穩定細胞株可與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，用載體中所含的抗性標志進行篩選，就可以得到穩定沉默特定基因的細胞株。
基因干擾穩定細胞株技術背景
研究某個基因的功能常用的手段是在宿主細胞中過表達(over expression)或者通過RNAi 敲減(knock-down)該基因。
shRNA干擾提供了一種經濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段，有助于研究該基因在生物模型系統中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，用載體中所含的抗性標志進行篩選，就可以得到穩定沉默特定基因的細胞株。
立譜沃生物“基因干擾穩定細胞株”技術服務介紹
立譜沃生物建立了一套成熟穩定的慢病毒包裝體系，針對多種不同細胞類型(包括難轉染細胞)，建立了標準的轉基因技術服務體系，為您提供基因干擾穩轉細胞株的構建服務。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因干擾穩轉細胞株的構建和檢測，為您提供高質量的基因干擾穩轉細胞株。
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