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美國ZOLL體外除顫監護儀 M2
結構及組成/主要組成成分
該產品由主機和附件組成,附件詳見產品技術要求。
適用范圍/預期用途
該產品對小兒和成人患者進行手動除顫、半自動體外除顫(不包括1歲以下小兒及新生兒)、同步心臟復律、體外起搏治療,同時對新生兒、小兒和成人患者進行心電監護,并提供CPR反饋功能。該產品由接受過設備操作培訓的合格醫務人員以及在基本生命支持、高級生命支持和除顫方面培訓合格的人員使用,由醫師或遵醫囑使用。該產品可用于臨床機構、救護車、急救現場或者患者轉運過程中。手動除顫用于終止無脈搏、無呼吸、無意識患者的室顫和快速室性心動過速癥狀;半自動體外除顫用于無脈搏、無呼吸、無意識的疑似心臟驟停患者;同步心臟復律用于治療房顫和室性心動過速患者;體外起搏用于治療癥狀性心動過緩、心跳驟停患者;心電監護預期用于ECG波形和心率監護;CPR反饋功能可以為急救人員在做心肺復蘇時提供胸外按壓信息反饋。
型號規格
ZOLL M2
美國ZOLL體外除顫監護儀 M2
結構及組成/主要組成成分
該產品由主機和附件組成,附件詳見產品技術要求。
適用范圍/預期用途
該產品對小兒和成人患者進行手動除顫、半自動體外除顫(不包括1歲以下小兒及新生兒)、同步心臟復律、體外起搏治療,同時對新生兒、小兒和成人患者進行心電監護,并提供CPR反饋功能。該產品由接受過設備操作培訓的合格醫務人員以及在基本生命支持、高級生命支持和除顫方面培訓合格的人員使用,由醫師或遵醫囑使用。該產品可用于臨床機構、救護車、急救現場或者患者轉運過程中。手動除顫用于終止無脈搏、無呼吸、無意識患者的室顫和快速室性心動過速癥狀;半自動體外除顫用于無脈搏、無呼吸、無意識的疑似心臟驟停患者;同步心臟復律用于治療房顫和室性心動過速患者;體外起搏用于治療癥狀性心動過緩、心跳驟停患者;心電監護預期用于ECG波形和心率監護;CPR反饋功能可以為急救人員在做心肺復蘇時提供胸外按壓信息反饋。
型號規格
ZOLL M2
醫療器械經營許可證
編號:滬松藥監械經營許20190095號
網絡銷售備案信息
編號:滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注準20213080344
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