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數字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應單元中，使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個單元都會對目標分子進行擴增，然后再對每個單元進行熒光信號的統計并計算。相對而言，傳統PCR或qPCR反應都是發生于同一體系當中，這也是數字PCR與其最大的區別。
數字pcr檢測服務，數字pcr是一種核酸分子絕對定量的技術，其核心是通過大規模單分子擴增實現拷貝數的直接絕對定量，直接獲知目標核酸分子的個數，提高了檢測靈敏度和準確度，擁有高靈敏度，絕對定量，高特異性，高耐受性等特點。
相比于傳統pcr,數字pcr檢測不依賴ct值，不依賴擴增效率，能克服pcr抑制劑的影響；適合動血樣，FFFE組織，糞便，尿液，痰液，水樣，土壤，植物等復雜樣品中DNA的絕對定量。
數字pcr擁有更好的精確度，精密度和重復性，可以做用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。
相比于傳統pcr,數字pcr檢測不依賴ct值，不依賴擴增效率，能克服pcr抑制劑的影響；適合動血樣，FFFE組織，糞便，尿液，痰液，水樣，土壤，植物等復雜樣品中DNA的絕對定量。
數字pcr擁有更好的精確度，精密度和重復性，可以做用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。
數字pcr在腫瘤液態活檢，病原微生物，遺傳與生殖等各個領域都有些廣泛的應用空間
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