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手消毒產(chǎn)品啟用后使用有效期檢測報告

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更新時間:2023-06-08 10:28:08瀏覽次數(shù):783

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生
手消毒產(chǎn)品啟用后使用有效期檢測報告:公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。目前可以開展手消毒產(chǎn)品開啟有效期檢測,三年有效期檢測,出具CMA資質(zhì)報告。GB27950-2020規(guī)定:產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說明書的要求。產(chǎn)品有效期應(yīng)不低于12個月。

詳細(xì)介紹

 

 

中科院廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品檢測(開啟有效期檢測)

     

    我公司為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測,消字號備案檢測,出具CMA資質(zhì)評價報告,輔助企業(yè)撰寫產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)!中科院中科檢測通過精密測試儀器,為各企業(yè)提供消毒產(chǎn)品備案檢測服務(wù),提供消毒劑殺菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試,中科檢測是國家認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu),是通過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會資質(zhì)認(rèn)定檢測機(jī)構(gòu)。

我公司為消毒產(chǎn)品企業(yè)提供消毒產(chǎn)品相關(guān)檢測,消字號備案檢測,出具CMA資質(zhì)報告,提供快速優(yōu)質(zhì)服務(wù)!

檢測領(lǐng)域

手消毒液,免洗手消毒洗手液等

 

2019年《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》中“4 手衛(wèi)生管理與基本要求”中明確規(guī)定了“手消毒劑應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定和GB27950”的要求,在有效期內(nèi)使用。

 

“GB27950”?我沒聽錯吧!那就還是和之前一樣啊,30天的60天?

GB27950也更新了,并于今年11月1日開始實施。

 

手消毒劑新標(biāo)準(zhǔn)中怎么說

 

手消毒劑新標(biāo)準(zhǔn) 5.3.2明確“產(chǎn)品啟用后的使用有效期應(yīng)符合使用說明書的要求”

 

可見,對于市面上的手消毒劑不再采取“一刀切”的有效期,而是要求廠家按照標(biāo)準(zhǔn)對有效期檢測的方法進(jìn)行實驗設(shè)定產(chǎn)品的有效期,且需要在使用說明書中注明。

 

喜出望外啊,終于不用再死扣30天了!于是開始不標(biāo)識手消毒劑開啟日期,并找到了依據(jù)“新的《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》中不再要求了!”

 

實際上規(guī)范是要求廠家更新說明書,明確自己產(chǎn)品的有效期,然后我們在使用手消毒劑時應(yīng)在說明書的有效期*內(nèi),更科學(xué)合理的使用手消毒劑。如果不寫開瓶日期,怎么知道手消毒劑開啟了多久?

 

所以,請務(wù)必記得寫好開瓶日期。另外,也務(wù)必在購進(jìn)手消毒劑時要求廠家提供按照新標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,瓶身的說明書應(yīng)標(biāo)識有效期。對于已購進(jìn)的手消毒劑也應(yīng)該于11月1日前要求廠家提供按照新標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,以便手消毒劑的規(guī)范管理。

企業(yè)服務(wù):

1.根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、說明書、作用部位進(jìn)行準(zhǔn)確的項目推薦;

2.測試周期短;

3.測試過程中產(chǎn)品的測試數(shù)據(jù)及時和委托方進(jìn)行溝通;

4.專業(yè)、快速、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)理念。

 手消毒產(chǎn)品開啟有效期檢測機(jī)構(gòu)-出具CMA報告

備案要求:

*類、第二類消毒產(chǎn)品*上市時,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進(jìn)行形式審查,資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。

評價內(nèi)容:

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》,評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

 手消毒產(chǎn)品開啟有效期檢測機(jī)構(gòu)-出具CMA報告

 

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