?     無(wú)線(xiàn)溫度壓力驗(yàn)證儀應(yīng)用于制藥和醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)證，計(jì)量體系的溫度、壓力設(shè)備校準(zhǔn)，該系統(tǒng)精度高、使用方便、可靠耐用，為用戶(hù)遇到驗(yàn)證設(shè)備無(wú)驗(yàn)證孔、旋轉(zhuǎn)驗(yàn)證、不方便布置有線(xiàn)探頭、需要大量布點(diǎn)時(shí)的驗(yàn)證提供解決方案，如膠塞清洗、ETO等設(shè)備，為用戶(hù)提供高標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證，提高驗(yàn)證效率，節(jié)省時(shí)間和能源。

國(guó)內(nèi)外關(guān)于滅菌設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)介紹

熱力滅菌設(shè)備溫度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范( JJF1038) 

溫度檢測(cè)在滅菌設(shè)備驗(yàn)證中的作用

濕熱滅菌與驗(yàn)證

國(guó)內(nèi)外熱力滅菌設(shè)備驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)

熱力滅菌設(shè)備質(zhì)量管理方法---驗(yàn)證

1.世界衛(wèi)生組織GMP、 中國(guó)《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》  

2. ISO 17665 Moist heat sterilization歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN554(關(guān)于高溫蒸汽滅菌設(shè)備）

3. 英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)HTM2010 Health technical memorandum -sterilization

無(wú)線(xiàn)溫度壓力記錄儀、無(wú)線(xiàn)溫度壓力一體驗(yàn)證儀、無(wú)線(xiàn)溫度壓力驗(yàn)證儀、溫度壓力一體記錄儀、滅菌鍋驗(yàn)證儀、殺菌鍋溫度壓力驗(yàn)證儀、溫濕度驗(yàn)證記錄儀、溫濕度一體記錄儀、溫濕度記錄儀、無(wú)線(xiàn)溫度驗(yàn)證儀、無(wú)線(xiàn)壓力記錄儀、無(wú)線(xiàn)壓力驗(yàn)證儀

中國(guó)《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》的要求：

  關(guān)于滅菌設(shè)備驗(yàn)證中溫度檢測(cè)要求：

    儀表校準(zhǔn)：溫度±0.5 oC, 時(shí)間±1%

    校準(zhǔn)過(guò)程: 至少十個(gè)測(cè)點(diǎn)，三次空載艙室內(nèi)溫度分布測(cè)量各點(diǎn)間的溫度差在±1 oC。

    溫度均勻性： 2 oC 的要求

    三次熱穿透實(shí)驗(yàn)：a) 大負(fù)載

                    b) 小負(fù)載

                    C) 空載(熱分布試驗(yàn))

   (實(shí)際執(zhí)行力度不足）

      再驗(yàn)證: 定期再驗(yàn)證、改變性再驗(yàn)證

性能合格測(cè)試技術(shù)要求和方法：

  a) 測(cè)試應(yīng)該對(duì)新的、改進(jìn)的產(chǎn)品、包裝、裝載類(lèi)型、 維護(hù)后的設(shè)備、調(diào)整的過(guò)程參數(shù)進(jìn)行，除非有等效或已有參考裝載的驗(yàn)證證明。

  b) 測(cè)量空艙室熱分布，溫度傳感器數(shù)量足夠給出分布圖，建議12支/米3

       每個(gè)裝載類(lèi)型的包裝或參考測(cè)試包都做熱穿透測(cè)試，溫度傳感器放置在測(cè)試包中心，測(cè)試包要放置在艙室中冷的地方，溫度傳感器的數(shù)量不少于空艙熱分布測(cè)試，其中至少有一個(gè)傳感器放置在設(shè)備控制、指示、記錄溫度計(jì)附近。至少三次測(cè)試以檢查重復(fù)性。

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