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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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糞腸球菌ATCC 49532

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-05-07 15:48:09
  • 廣州市
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我要詢價(jià)

【簡單介紹】

品牌 其他品牌 供貨周期 現(xiàn)貨
糞腸球菌ATCC 49532
:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

【詳細(xì)說明】

糞腸球菌ATCC 49532

 

 產(chǎn)品名稱:糞腸球菌ATCC 49532 

 產(chǎn)品品牌:創(chuàng)侖;

 產(chǎn)品用途:本 用于微生物培養(yǎng)鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制

 產(chǎn)品規(guī)格:5個(gè)凍干微丸/瓶;

 保存條件:2~8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌球菌增生菌奈瑟氏菌假單胞菌沙門氏菌葡萄球菌等等質(zhì)控菌主,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來電:  楊

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑,包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

 

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒,單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒,違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍:嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

公司地址:廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

陰溝腸桿菌陰溝亞種ATCC  BAA-1143
糞腸球菌ATCC  19433
糞腸球菌 ATCC  29212
糞腸球菌 ATCC  33186
糞腸球菌ATCC  49532
糞腸球菌 ATCC  49533
屎腸球菌ATCC  51559
屎腸球菌ATCC  6057
大腸埃希氏菌ATCC  25922
大腸埃希氏菌ATCC  8739



抹得甩20%乙醇,用去離子水清洗凝膠。再加5倍體積嘅用去離子水,室溫溫育10min;
8)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅氨水/銀溶液,室溫振搖30min。配制100ml:加1.4ml 14.8mol/L氫氧化銨到100ml水中,再加190ul 10mol/L氫氧化鈉;放置渦旋器上緩緩加1ml新鮮配制嘅硝酸銀溶液(0.8g硝酸銀/ml水),直至出現(xiàn)沉淀物,但好快溶解。
9)抹得甩氨水/銀溶液,用去離子水清洗凝膠20min以上,其間更換水?dāng)?shù)次;
10)抹得甩水,加5倍體積新鮮配制嘅0.005%檸檬長,0.019%嘅甲醛。輕柔撈勻,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出。當(dāng)背景開始變化嘅時(shí)候,抹得甩顯影劑,用去離子水清洗凝膠。喺10%醋酸同20%乙醇中溫育凝膠,以終止反應(yīng)。靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶。
注:唔識用嘅時(shí)候,應(yīng)戴手套并使用潔凈嘅玻璃器皿,以免污染,影響反應(yīng)嘅靈敏度。
4.凝膠中性銀染色法
1)電泳之后,將凝膠轉(zhuǎn)入一潔凈嘅玻璃或者膠容器中。加5倍于凝膠體積嘅30%乙醇同10%醋酸,振浪30min至過夜;
2)抹得甩乙醇/醋酸溶液,加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min;
3)抹得甩乙醇,再加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min;
4)抹得甩乙醇,加10倍體積嘅去離子水,室溫振搖10min;重復(fù)用去離子水清洗兩次;
5)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅0.1%硝酸銀溶液(用室溫下貯存于棕色支內(nèi)嘅20%原液稀釋而得),室溫振搖30min;
6)抹得甩硝酸銀溶液,用去離子水清洗凝膠20s;
7)抹得甩水,加5倍體積嘅2.5%梳打同0.02%嘅甲醛(pH<4.0),室溫振搖溫育,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出。當(dāng)背景開始黑嘅時(shí)候,閘住溫育;
8)喺1%醋酸內(nèi)清洗,閘住反映。用去離子水清洗,更換數(shù)次,次次10min;靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶。
5.凝膠銅染色法
凝膠銅染色法為考馬斯亮藍(lán)或者銀染色法嘅替代染色方法。將凝膠氯化銅溶液中溫育,喺Tris同SDS同時(shí)存在嘅時(shí)候可形成明顯嘅白色不透明嘅沉淀物。蛋白條仍然清晰,留低個(gè)多肽分離架嘛!模式嘅附染圖象。由於蛋白質(zhì)未結(jié)合喺凝膠上,可通過EDTA抹得甩Cu離子而得以打,因而應(yīng)該方法特別啱使趕定位蛋白條帶用于免疫反應(yīng),或者進(jìn)一步進(jìn)行蛋白質(zhì)化學(xué)研究。其染色模式行考馬斯亮藍(lán)或者銀染色法嘅凝膠,易進(jìn)行影相。

    
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