沙門氏染色懸浮液陽(yáng)性對(duì)照 D群2ml ?   

廣州健侖生物科技有限公司

【產(chǎn)品名稱】沙門氏染色懸浮液陽(yáng)性對(duì)照 D群2ml 

【包裝規(guī)格】5ml/瓶 

【用途】 熱病抗原的染色菌懸液，用于檢測(cè)、鑒定和定量血清中的布魯氏菌特異性抗體 。

【保質(zhì)期】2年

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)健侖體驗(yàn)

為期3天的第十五屆中國(guó)（）檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)于17日在重慶博覽中心拉開帷幕。今年是該展會(huì)*在重慶舉辦，活動(dòng)時(shí)間持續(xù)至3月20日。展會(huì)吸引近800家展商來渝參展，參展人次達(dá)8萬(wàn)余人。

中國(guó)()檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)(CACLP春季會(huì))始創(chuàng)于1991年，它的前身是全國(guó)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)用品產(chǎn)供銷聯(lián)誼會(huì)，經(jīng)過二十六年來的不斷發(fā)展和壯大，CACLP春季會(huì)已成為國(guó)內(nèi)規(guī)模zui大、參展企業(yè)zui多、展會(huì)內(nèi)容zui豐富、專業(yè)性zui強(qiáng)、影響力zui廣、參會(huì)人數(shù)zui多的專業(yè)性商業(yè)展覽會(huì)。該展會(huì)已成為*規(guī)模zui大的體外診斷商業(yè)展。廣州健侖生物科技有限公司，作為華南地區(qū)IVD產(chǎn)業(yè)的*，積極參與到CACLP春季會(huì)的交流盛宴當(dāng)中。

  本屆展會(huì)四方學(xué)者齊聚，業(yè)內(nèi)精英云集，讓我們拓展了視野，豐富了閱歷，飽滿了人生。我們感激行業(yè)里的老師與前輩，感激他們傳授我們知識(shí)，讓我們擁有學(xué)習(xí)的能力；我們感激一直支持和鼓勵(lì)我們的客戶，感激他們一直默默的幫助，讓我們?cè)?ldquo;星星之火”的路上不斷進(jìn)取與創(chuàng)新；我們感激一直研發(fā)與在路上成長(zhǎng)同伴們，因?yàn)槟銈冏屛覀儓F(tuán)隊(duì)更加豐富與勇敢地?fù)?dān)當(dāng)我們的社會(huì)責(zé)任。感謝一直關(guān)注健侖和陪伴健侖成長(zhǎng)的朋友們。聞道有先后，術(shù)業(yè)有專攻，廣州健侖生物科技公司將吸取CACLP春季會(huì)上豐富的知識(shí)，進(jìn)而更好的服務(wù)于體外診斷行業(yè)的各個(gè)領(lǐng)域，為推動(dòng)體外診斷產(chǎn)業(yè)不斷進(jìn)步而努力。致謝！

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【企業(yè)文化】

免疫性
傷寒或副傷寒病后有牢固的免疫性，很少再感染。主要依靠細(xì)胞免疫，表現(xiàn)為單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)在淋巴因子的作用下，胞內(nèi)酶數(shù)量增多，活性增強(qiáng)，從而殺死寄生在細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌。
體液免疫方面，局部抗體較重要，尤其是SlgA具有特異性防止傷寒桿菌粘附于腸粘膜表面的能力?？筄和抗Vi抗體能抵抗病原菌的感染。至于血循環(huán)中l(wèi)gM、lgG抗體對(duì)胞內(nèi)寄生菌無免疫作用。1．標(biāo)本：根據(jù)傷寒病的病程采取不同標(biāo)本，通常第1-2周取血液，第2-3周取糞便或尿液。急性腸炎取患者吐瀉物和剩余食物。敗血癥取血液作培養(yǎng)。
2．分離培養(yǎng)與鑒定：血液應(yīng)先接種膽汗肉湯增菌；糞便和經(jīng)離心的尿沉渣可直接接種腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基。37℃經(jīng)18～24小時(shí)培養(yǎng)后,挑選無色半透明的不發(fā)酵乳糖的菌落涂片、染色、鏡檢，并接種雙糖含鐵或三糖含鐵培養(yǎng)基。疑為沙門氏桿菌時(shí)，作生化反應(yīng)和玻片凝集試驗(yàn)鑒定。
Immunity
After typhoid fever or paratyphoid fever has a strong immunity, rarely reinfection. Mainly rely on cellular immunity, manifested as mononuclear macrophage system in the role of lymphokines, increased intracellular enzymes, increased activity, thereby killing the bacteria parasitic in the cell.
In terms of humoral immunity, local antibodies are more important, especially SlgA has the specific ability to prevent the typhoid bacillus from sticking to the surface of the intestinal mucosa. Anti-O and anti-Vi antibodies are resistant to pathogenic infections. As for the blood circulation, lgM and lgG antibodies have no immunity to intracellular parasites. 1. Specimens: Different specimens were taken according to the course of typhoid fever. Blood was usually taken in the first 1-2 weeks and feces or urine was taken in the first 2-3 weeks. Patients with acute enteritis take vomiting and remaining food. Sepsis takes blood for c*tion.
2. Isolation, culture and identification: The blood should first be inoculated with bile sweat soup to enrich the bacteria; feces and centrifuged urine sediment can be directly inoculated with enterobacteriaceae selective medium. After cultured at 37° C. for 18 to 24 hours, the colorless translucent non-fermented lactose colonies were selected for smearing, staining, microscopy, and inoculation of iron or trisaccharide iron-containing medium containing disaccharides. When suspected Salmonella, biochemical reactions and slide agglutination tests were performed.