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解鎖炎癥和腫瘤免疫治療新靶點:TREM1&TREM2

來源:北京義翹神州科技股份有限公司   2024年11月07日 11:18  

 

TREM家族屬于細胞表面受體,介導調控炎癥反應,現已成為癌癥、神經退行性疾病以及炎癥性疾病等多種疾病最-有潛力的藥物靶點。截至2023年6月,有5項FDA注冊的臨床前或臨床試驗正在進行中,有3項是TREM2在阿爾茨海默癥(AD)治療方面的研究。

 

01 TREM機制研究

髓樣細胞觸發受體(Triggering receptors expressed on myeloid cells,TREMs)是表達于髓系細胞(粒細胞、單核細胞和巨噬細胞)的膜受體,與炎癥、神經退行性疾病、骨重塑、代謝綜合征、動脈粥樣硬化和癌癥相關。目前TREM家族的研究主要集中在TREM1和TREM2。

TREM1屬于髓系細胞表面受體,表達于中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞表面及多種腫瘤微環境,是炎癥反應的“放大器”,具有抗腫瘤作用。抗TREM1抗體與腫瘤表面TREM1交聯,誘導促炎細胞因子和趨化因子分泌,增加HLA-DR和CD40表達。還可招募T、NK、DC和巨噬細胞等免疫細胞,促進抗腫瘤免疫細胞的激活。

TREM2是免疫球蛋白超家族的跨膜受體。與配體DAP12結合從而傳遞細胞內信號。DAP12是參與先天免疫反應細胞中表達的信號轉導銜接蛋白,介導脾酪氨酸激酶SYK的激活。TREM2還可與DAP10結合,而DAP10通過招募PI3K促進信號轉導。TREM2可被解離素、ADAM10和γ-分泌酶切割,釋放可溶性TREM2(sTREM2)。

TREM2活性限于特定組織-部位,如大腦、骨骼和毛囊干細胞。TREM2在各種病理學中是重要的組織損傷信號中樞,如阿爾茨海默癥(AD)和其他神經退行性病變、代謝綜合征相關肥胖、脂肪肝、動脈粥樣硬化及腫瘤。TREM2在AD中傳遞維持小膠質細胞內信號,并且越來越多的研究表明TREM2在促進腫瘤免疫抑制微環境中具有重要作用。研究發現TREM2敲除小鼠比野生型小鼠對各種癌癥的生長有更強的抵抗力,并對抗PD-1免疫療法反應更靈敏。與抗PD-1聯合使用時,抗TREM2單抗抑制腫瘤生長并促進腫瘤消退。

 

02 TREM藥物研究進展

TREM可能是靶向治療腫瘤骨髓浸潤和增強檢查點免疫治療的理想靶標。TREM家族作為一類新型的靶點,全-球范圍內披露的研發管線不多。

TREM1抑制劑可作為治療急慢性炎癥和癌癥的潛在治療策略。研究發現,抑制TREM1可顯著減少LPS誘導的神經炎癥并增強自噬作用,且TREM1可抑制肝細胞癌、乳腺癌和胰腺癌模型中的腫瘤生長。

TREM2在AD的發展中起著關鍵作用,被確定為治療靶點,針對AD的藥物AL-002處于臨床II期。TREM2靶向實體瘤的PY-314處于臨床I期,另外TREM2靶點在肥胖、脂肪肝、動脈粥狀硬化和中風等疾病病理中都有著重要作用,是多種疾病非常有希望的潛在藥物靶點。

截至2023年6月,有5項FDA注冊的臨床前或臨床試驗正在進行中,旨在研究TREM1和TREM2靶向免疫療法在癌癥和神經退行性疾病治療中的作用。

臨床/臨床前試驗中的TREM1和TREM2靶向藥物列表

藥物

藥物類型

適應證

臨床分期

TREM1

 

PY159

抗體(激動劑)

實體瘤

I期

TREM2

 

PY314

抗體(拮抗劑)

實體瘤

I期

VGL101

抗體(激動劑)

ALSP、AD、cALD

II期

SM

小分子(激動劑)

AD

IND待啟動

AL002

抗體(激動劑)

AD

II期

DNL919

抗體(激動劑)

AD

IND待啟動,FDA暫停,荷蘭I期

 




















 

03 TREM在研究中的應用

義翹神州的TREM1和TREM2蛋白已廣泛應用于生物膜干涉技術(BLI)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)等多種技術中,用于測量蛋白結合情況。Zhao等人采用BLI技術測量孵育后的TREM2(貨號:11084-H08H,義翹神州)或TREM1(貨號:10511-H08H,義翹神州)與生物素化的Aβ的結合活性,結果顯示Aβ與TREM2具有良好的結合力。Jendresen等人采用ELISA法測量重組人ApoE與重組人TREM2(貨號:11084-H08H,義翹神州)和小鼠TREM2(貨號:50149-M08H,義翹神州)的結合親和力,結果表明ApoE是人和鼠TREM2的激動劑。

 

· 用BLI檢測Aβ與TREM2的親和力

2-1.png 

利用BLI檢測孵育后的TREM2-His (圖E)或TREM1-His (圖F)與生物素化Aβ的結合親和力。(參考文獻:doi.org/10.1016/j.neuron.2018.01.031)

 

· 用ELISA法檢測ApoE與TREM2的結合力

2-2.jpg 

ApoE三種亞型作為人和鼠TREM2激動劑的檢測結果。人ApoEε2(綠色倒三角形)、ε3(淡藍色菱形)和ε4(紅色三角形)刺激人(A)和鼠(B) TREM2受體信號轉導,呈劑量依賴性。(參考文獻:doi.org/10.1186/s12974-017-0835-4)

 

?義翹神州TREM特色產品

義翹神州的產品已支持多篇文章發表在國內外學術期刊,涉及到的產品有重組蛋白、抗體、ELISA試劑、基因等。

Human TREM1 Protein (His Tag) (Cat: 10511-H08H)

2-3.jpg

Purity: > 85 % as determined by SEC-HPLC.

 

Human TREM2 Protein, Biotinylated (His & AVI Tag) (Cat: 11084-H49H-B)

2-4.jpg

Immobilized TREM-2 / TREM2 Antibody, Mouse MAb can bind Human TREM-2 Protein

 

【參考文獻】

 

1. Colonna M. The biology of TREM receptors. Nat Rev Immunol. 2023. doi: 10.1038/s41577-023-00837-1.

 

2. Khantakova, D. Brioschi, S.Molgora, M. Exploring the Impact of TREM2 in Tumor-Associated Macrophages. Vaccines 2022. doi.org/10.3390/ vaccines10060943

 

3. Wolf EM, Fingleton B and Hasty AH. The therapeutic potential of TREM2 in cancer. Front. Oncol. 2022. doi: 10.3389/fonc.2022.984193

 

4. Xu, P. et al. Microglial TREM-1 receptor mediates neuroinflammatory injury via interaction with SYK in experimental ischemic stroke. Cell death & disease, 2019. doi.org/10.1038/s41419-019-1777-9

 

5. Fassler, M.et al. Engagement of TREM2 by a novel monoclonal antibody induces activation of microglia and improves cognitive function in Alzheimer's disease models. Journal of neuroinflammation, 2021. doi.org/10.1186/s12974-020-01980-5

 

6. Feng, C. W., et al. Therapeutic Effect of Modulating TREM-1 via Anti-inflammation and Autophagy in Parkinson's Disease. Frontiers in neuroscience, 2019. doi.org/10.3389/fnins.2019.00769

 

7. Natale, G., et al. TREM Receptors Connecting Bowel Inflammation to Neurodegenerative Disorders. Cells, 2019. doi.org/10.3390/cells8101124

 

8. Xu, P., et al. TREM-1 Exacerbates Neuroinflammatory Injury via NLRP3 Inflammasome-Mediated Pyroptosis in Experimental Subarachnoid Hemorrhage. Translational stroke research, 2021. doi.org/10.1007/s12975-020-00840-x

 

9. Zhao, P., et al. Discovery and engineering of an anti-TREM2 antibody to promote amyloid plaque clearance by microglia in 5XFAD mice. mAbs, 2022. doi.org/10.1080/19420862.2022.2107971

 

10. Gratuze, M., Leyns, C. E. G., & Holtzman, D. M. New insights into the role of TREM2 in Alzheimer's disease. Molecular neurodegeneration, 2018. doi.org/10.1186/s13024-018-0298-9

 

11. Pullikuth, A. K., et al. Bulk and Single-Cell Profiling of Breast Tumors Identifies TREM-1 as a Dominant Immune Suppressive Marker Associated With Poor Outcomes. Frontiers in oncology, 2021. doi.org/10.3389/fonc.2021.734959

 

 


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