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解決方案丨從檸檬黃到亮藍(lán),探秘食品中11種合成著色劑的測(cè)定方法!

來源:睿科集團(tuán)股份有限公司   2024年06月03日 11:42  

 

食品合成著色劑,也稱為合成食用色素,是通過化學(xué)合成工藝生產(chǎn)的,用于給食品著色的物質(zhì)。這些著色劑能增強(qiáng)食品的色彩,提高食品的感官吸引力,使食品更加誘人。合成食用色素的使用受到嚴(yán)格的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的約束。在國(guó)內(nèi),食品添加劑的使用需遵循《食品安全法》及相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),睿科集團(tuán)依據(jù)GB 5009.35-2023《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》,采用WAX混合型弱陰離子固相萃取柱,整理歸納了全套的解決方案,適用于多基質(zhì)的檢測(cè)應(yīng)用。

1儀器與耗材

固相萃?。篎otector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀

氮?dú)獯蹈裳b置Auto EVA80高通量全自動(dòng)平行濃縮儀

高效液相色譜:(HPLC)Agilent 1260

固相萃取柱:RayCure WAX ,150mg/6mL,30支/盒(RC-204-72823N)


樣品制備

2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線配置

分別取濃度為50μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)中間液4μL、10μL、20μL、40μL、100μL于2mL進(jìn)樣瓶中,用水稀釋至1mL,搖勻,得到標(biāo)準(zhǔn)系列工作液。濃度分別為0.2ug/mL、0.5ug/ml、1.0ug/ml、2.0ug/ml、5.0ug/ml。

 

2.2 樣品提取

準(zhǔn)確稱取試樣2g(精確至0.001g),置于50 mL具塞離心管中,先加入適量水(2 mL-5 mL),50 ℃水浴加熱混勻樣品,加入25mL乙醇氨水溶液,渦旋1min,50℃超聲或振搖(速率≥250r/min)提取20min,8000r/min離心5 min,取上清液置于50mL容量瓶中,每次加入約5 mL-10 mL乙醇氨水溶液重復(fù)提取操作至上清液無(wú)明顯顏色,離心后合并上清液,用乙醇氨水溶液定容至50mL,即得提取液。準(zhǔn)確吸取提取液10mL,50℃氮?dú)鉂饪s至3mL左右,分2-3次共加入10mL5%甲醇水溶液溶解,作為待凈化液。

 

2.3 固相萃取凈化條件

(1) 活化:依次用6mL甲醇和6mL水活化固相萃取柱

(2) 上樣:活化后立即將提取后的待凈化液以2s-3s/滴的流速加載固相萃取柱上

(3) 淋洗:依次用6mL2%甲酸水溶液和6mL甲醇淋洗合成著色劑專用固相萃取柱,棄去淋洗液

(4) 吹干:抽干柱體

(5) 洗脫:用6mL2%-5%氨化甲醇溶液洗脫,分兩次加入,每次3mL,流速低于2s-3s/滴,收集洗脫液

(6) 氮吹:于50℃氮?dú)鉂饪s至近干

(7) 復(fù)溶:準(zhǔn)確加入2mLpH=9的乙酸銨溶液溶解。溶液用0.45μm水系針筒過濾器過濾,棄去2-5滴初濾液,收集后續(xù)濾液作為待測(cè)液

圖1 食品中合成著色劑檢測(cè)

固相萃取法Fotector Plus儀器方法設(shè)置

 

 

圖2 Auto EVA儀器氮吹參數(shù)

 

 

 

液相檢測(cè)條件

3.1色譜柱:C18柱,4.6mm×250mm,5μm,或同等性能色譜柱

3.2 進(jìn)樣量:10μL

3.3 柱溫:30 ℃

3.4 二極管陣列檢測(cè)器波長(zhǎng)范圍:400nm-800nm,檢測(cè)波長(zhǎng):

415nm(檸檬黃、喹黃)

520nm(新紅、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、酸性紅和赤蘚紅)

610nm(靛藍(lán)、亮藍(lán))

3.5 參考洗脫梯度見表1,其中流動(dòng)相A為20mmol/L乙酸銨溶液,流動(dòng)相B為甲醇

表1 參考洗脫梯度表

3.6 譜圖

圖3為415nm,520nm,610nm波長(zhǎng)下,11種合成著色劑標(biāo)準(zhǔn)品(1μg/mL)譜圖

 

 

圖3 

 

 

4方法可行性驗(yàn)證

為了驗(yàn)證該方法的回收率,本實(shí)驗(yàn)向冰紅茶飲料樣品(2g)中加入上述11種食品中合成著色劑標(biāo)準(zhǔn)品(200μL,50μg/mL),進(jìn)行加標(biāo)回收驗(yàn)證。測(cè)試結(jié)果如下表所示。11種食品中合成著色劑的回收率在71.96-98.94%之間,RSD 值在0.39-6.15%之間。

表2 冰紅茶飲料中11種合成著色劑的

加標(biāo)回收率及RSD值(%)

 

 

 

圖4為415nm,520nm,610nm波長(zhǎng)下,冰紅茶飲料樣品加標(biāo)(1μg/mL)譜圖

 

 

 

 

圖4

 

 

 

實(shí)驗(yàn)小Tips

5.1 樣品提取過程中,注意提取液乙醇氨水盡量臨用現(xiàn)配。

5.2 小柱使用前活化后讓柱體保持濕潤(rùn),上樣后調(diào)整流出速度,使其保持在2-3秒/滴,過快不利于目標(biāo)化合物保留。

5.3 氮吹、復(fù)溶、過膜。經(jīng)凈化后,洗脫液需要50℃水浴氮吹,氮吹過程中需注意控制氮吹時(shí)間,以防樣品被完全吹干,否則復(fù)溶會(huì)相對(duì)困難。復(fù)溶液需要調(diào)pH為9,復(fù)溶液pH會(huì)影響靛藍(lán)的穩(wěn)定性和赤蘚紅的回收率。濾膜的選用也需謹(jǐn)慎,在使用前請(qǐng)考察濾膜是否吸附色素。

 

6儀器優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)

01

經(jīng)樣品處理后的提取液利用 Fotector Plus 全自動(dòng)固相萃取儀進(jìn)行凈化,告別樣品量多和人為操作的煩惱。

02

凈化完的洗脫液通過Auto EVA全自動(dòng)平行濃縮儀對(duì)其進(jìn)行濃縮,此過程無(wú)需樣品轉(zhuǎn)移,便可直接對(duì)其進(jìn)行濃縮,其設(shè)計(jì)大大減少了樣品損失。

 

 

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