(細胞模量硬度))細胞外基質軟硬度
纖維化疾病和腫瘤相關纖維化構成了一個全球性的健康問題,共同導致巨大的發病率和死亡率。 大約每1人中就有8人患有纖維化相關疾病。 纖維化疾病包括廣泛的臨床疾病,包括系統性硬化癥、特發性肺纖維化、黃斑變性、慢性腎臟病、肝硬化和心臟纖維化。與組織損傷后起源的纖維性耳病類似,胰腺癌和肝細胞癌的腫瘤形成也會發生纖維化。
盡管臨床表現和致病機甲癥狀存在顯著差異,但這些疾病在受影響器官中具有類似的不受控制和進行性纖維化組織的積累,導致其功能障礙和衰竭。
最近的證據證實,細胞外基質變硬 在纖維化的開始和進展中起重要作用。在組織纖維化期間,基質硬度顯著增加。 例如,皮膚,肺和肝臟的硬度從穩態中的0.5至1kPa增加到纖維化實驗模型中的25-100kPa。 此外,對組織損傷或腫瘤的反應是心 肌變硬促進肌成纖維細胞(成纖維細胞的活化形式)的機甲無激活,肌成纖維細胞負責用無功能的纖維化組織替換正常組織。
*組織修復和纖維化研究揭示了機甲環境如何在正常、受傷、修復和纖維化組織中形成。 光學11 生命 納米壓痕儀是表征纖維化組織的強大方法。設備可以識別組織結構特征的改變和診斷疾病的早期跡象。將這些見解轉化為臨床和治療干預措施可以實現治療纖維化組織重塑的新方法。
PAVONE
高通量細胞力學測試平臺
結合在線培養以及成像功能
關于Pavone
Pavone使研究人員能夠在接近生理條件下分析細胞和其他生物材料的結構和功能特性。
可同時放置2個96孔板,Pavone允許高通量高含量篩選功能特性,包括細胞剛度、粘彈性、粘附、收縮、機械感應等。
這一新平臺將微觀力學表征與光學成像和培養相結合,實現了快速方便的數據收集。
預先校準的光纖傳感器以及預先編程的實驗進程,使得該儀器可以真正節省時間,產生大量有意義的實驗結果。
核心優勢
高通量壓痕
應用方向
病理學
單細胞病理學:研究癌細胞力學與基因表達之間的關系。癌癥是一種廣泛研究的疾病。
然而,機制和基因表達的相互作用,以及它們如何影響疾病進展,是一個相對較新的領域,許多問題尚待解決。
Pavone可以疊加單細胞力和熒光數據,因此可以耦合力基因表達關系。
機械藥理學
單細胞機械藥理學:研究細胞力學在疾病中的作用以及與藥物靶化合物的關系。
在藥理學中,機械生物學分析僅限于特定的應用領域,如心臟病,盡管已證明其他領域(如炎癥和纖維化)中機械特性的相關性是相關的。
Pavone能夠篩選大型樣本集的機械特性,從而解開目前尚未發現的藥物干預的潛在線索。
生理學
單細胞生理學:研究活細胞的功能特性。
隨著基因組篩查的日益普及,單細胞生理學領域在過去幾十年取得了很大進展。
為了全面理解單個細胞的功能方面,如干細胞分化或心肌細胞功能,力或機械特性可以用作讀取參數。
此外,它們可以使用Pavone和/或第三方設備的分析后測序與熒光耦合。
技術介紹
這種高通量納米壓痕平臺的設計考慮了機械生物學。直接力測量功能與模塊化成像和培養*集成,并可同時使用2塊96孔板。力測量使用Optics11 Life的基于光纖的MEMS傳感器進行,具有高精度、準度和低噪聲水平。
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成像
根據感興趣的研究,如果需要,可以使用熒光、共焦或其他更專業的成像模式來擴展標準亮場和相位對比成像能力。這里的圖片顯示了Pavone對EGFP染色酵母細胞的熒光和相位對比成像的疊加。
機械特性
Pavone的操作是為了與生物工作流程相結合而量身定制的,提供了*自動化的查找接觸、壓痕和數據分析程序。此外,可采用拖放方式設計半自動事件序列,或以“連續"模式使用儀器,其中觸摸屏界面使研究人員能夠選擇要進行分析的細胞。
培養
默認情況下,Pavone包括溫度控制,使用多個加熱元件和*控制機制,以確保均勻穩定地加熱到生理溫度。此外,還可以添加CO2和濕度控制模塊,以提供類似培養箱的條件。
Optics11 life公司Pavone細胞壓痕刺激Optics11 life公司Pavone細胞壓痕刺激
Optics11成立于2011年,是阿姆斯特丹自由大學(VU)的衍生組織。從那時起,這家初創公司的收入和員工持續增長,成為荷蘭發展最快的公司之一,并具有國際影響力。Optics11 Life提供功能強大的新型納米壓痕儀,與傳統的同類產品相比,使用方便、功能多樣、堅固耐用。主要用于測量復雜、不規則的生物材料,如單細胞、組織、水凝膠和涂層的機械性能。
Piuma Nanoindenter
生物組織、軟物質材料力學性能測試的新方法
Piuma是功能強大的臺式儀器,可探索水凝膠、生理組織和生物工程材料的微觀機械特性。表征尺度從宏觀直至細胞。專為分析測試軟材料而設計,測量復雜和不規則材料在生理條件下的力學性能。杭州軒轅科技有限公司
主要優勢
● 內置攝像鏡頭,方便實時觀察樣品臺
● 實時分析計算測量結果,原始數據并將以文本文件存儲,方便任何時候導入Dataviewer軟件進行復雜處理
● 探針經過預先校準,即插即用。對于時間敏感的樣品確保了快速測量
● 光纖干涉MEMS技術能夠以無損的方式測量即使是最軟的材料,并保證分辨率。同時探針可以重復使用Piuma-PDMS膠體軟硬度模量納米壓痕Piuma-PDMS膠體軟硬度模量納米壓痕
技術參數
模量測試范圍 | 5 Pa - 1 GPa |
探頭懸臂剛度 | 0.025 - 200 N/m |
探頭尺寸(半徑) | 3 - 250 μm |
最大壓痕深度 | 100 μm |
傳感器最大容量 | 200 |
測試環境 | air, liquid (buffer/medium) |
粗調行程 | X*Y:12×12 mm Z:12 mm |
加載模式 | Displacement / Load* / Indentation* |
測試類型 | 準靜態(單點,矩陣) 蠕變,應力松弛 DMA動態掃描 (E', E'', tanδ) |
動態掃描頻率*
| 0.1 - 10 Hz |
內置擬合模型 | Young's Modulus (Hertz / Oliver-Pharr / JKR) |
*為可選升級配置
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Fiber-On-Top 探頭
新型光纖干涉式懸臂梁探頭,利用干涉儀來監測懸臂梁形變。
相較于原子力顯微鏡或傳統納米壓痕儀
創新型光纖探頭,彌補了傳統納米壓痕儀無法測試軟物質的問題,也解決了AFM在力學測試中的波動大,操作困難、制樣嚴苛等常見缺陷。
● 背景噪音低:激光干涉儀抗干擾強于AFM反射光路
● 制樣更簡單:對樣品的粗糙度寬容度高于AFM
● 剛度選擇更準確:平行懸臂梁結構有利于準確判別壓痕深度與壓電陶瓷位移比例關系,便于選擇合適剛度探頭來保證彈性形變關系的穩定性,進而獲得重復率更高、準確性更好的數據
內置分析軟件
● 借助功能強大而易于操作的軟件,用戶可以自由控制壓痕程序(載荷、位移等)。自動處理曲線的流程,可以獲得數據和結果的快速分析
● 原始參數完整txt導出,便于后續復雜處理的需要
● 利用Hertz接觸模型從加載部分計算彈性模量,與常用的Oliver&Pharr方法相比,更為適合生物組織和軟物質材料特性
視頻介紹
近期文獻
年 份 | 期 刊 | 題 目 |
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2022 | Advanced Functional Materials | Engineering Vascular Self-Assembly by Controlled 3D-Printed Cell Placement |
2022 | Biomaterials | Hydrogels derived from decellularized liver tissue support the growth and differentiation of cholangiocyte organoids |
2021 | Biofabrication | 3D bioprinting of tissue units with mesenchymal stem cells, retaining their proliferative and differentiating potential, in polyphosphate-containing bio-ink |
2021 | nature communications | Janus 3D printed dynamic scaffolds for nanovibration-driven bone regeneration |
2020 | Environmental Science & Technology | Effect of Nonphosphorus Corrosion Inhibitors on Biofilm Pore Structure and Mechanical Properties |
2020 | Acta Biomaterialia | A multilayer micromechanical elastic modulus measuring method in ex vivo human aneurysmal abdominal aortas |