犬尿氨酸(KYN)Elisa試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用。
使用目的:
本試劑盒用于測定樣本中犬尿氨酸(KYN)的含量。
實驗原理
本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中犬尿氨酸(KYN)水平。用純化的犬尿氨酸(KYN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入犬尿氨酸(KYN),和HRP標記的犬尿氨酸(KYN)抗原,使它們競爭結合,經過洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的犬尿氨酸(KYN)的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中犬尿氨酸(KYN)的含量。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 |
8 | 標準品S1(24μmol/L) | 0.5ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 標準品S2(12μmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 標準品S3(6μmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
4 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 標準品S4(3μmol/L ) | 0.5ml×1瓶 | |
5 | 顯色劑B液 | 6ml×1瓶 | 標準品S5(1.5μmol/L) | 0.5ml×1瓶 | |
6 | 終止液 | 6ml×1/瓶 | 9 | 說明書 | 1份 |
7 | 樣品稀釋液 | 6ml×1/瓶 | 10 | 封板膜 | 2張 |
犬尿氨酸(KYN)Elisa試劑盒說明書
標本要求
1.標本處理:(1)水樣 采集后經 -20℃反復凍融三次,再經玻璃纖維過濾后,備查
(2)組織 樣品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相關文獻提取進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,備查
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 加樣:分別設標準孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
8. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
犬尿氨酸(KYN)Elisa試劑盒說明書
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
檢測范圍:
0.5μmol/L -28μmol/L
規格:
96份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
犬尿氨酸(KYN)Elisa試劑盒說明書
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