早在1976年，德國科學(xué)家Frieden Stein和他的同事在骨髓中發(fā)現(xiàn)了間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs），后來的研究者發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC)是一種具有自我更新能力和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，在特定的誘導(dǎo)條件下，能夠分化成不同類型的細(xì)胞，包括成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等，而且沒有醫(yī)學(xué)倫理的困擾，所以受到科學(xué)家的青睞，被廣泛應(yīng)用于組織再生、器官修復(fù)、血液病、癌癥治療等領(lǐng)域。

MSC的體外培養(yǎng)擴(kuò)增不可避免地經(jīng)歷復(fù)制性衰老，伴隨著基因組不穩(wěn)定性，這是MSC細(xì)胞治療行業(yè)一個嚴(yán)重的障礙。此外，因為接種起始MSC細(xì)胞濃度不一樣，即使經(jīng)過相同的擴(kuò)增代數(shù)，細(xì)胞的復(fù)制周期是不一致的，導(dǎo)致批次間生產(chǎn)的MSC細(xì)胞的穩(wěn)定性差，這也是目前MSC細(xì)胞在治療行業(yè)的一個瓶頸。 因此通過單一MSC細(xì)胞來源的穩(wěn)定細(xì)胞株為提供可持續(xù)的、穩(wěn)定的MSC細(xì)胞生產(chǎn)成為關(guān)鍵，可以助力MSC干細(xì)胞治療行業(yè)的快速發(fā)展。

為什么要挑選MSC細(xì)胞的單克隆細(xì)胞株？

細(xì)胞單克隆性，一般指用于建立最初的種子庫細(xì)胞為單個細(xì)胞來源。藥物生產(chǎn)過程中，具有單克隆源性的細(xì)胞庫能夠更好地保持產(chǎn)品批次之間的質(zhì)量一致性，因此在三級細(xì)胞庫建立過程中細(xì)胞的來源一致性尤為重要；這一點也是預(yù)防種子庫細(xì)胞變異的風(fēng)險的關(guān)鍵，也可更好的對上游工藝開發(fā)和下游產(chǎn)品質(zhì)量的把控。

相反的，多克隆細(xì)胞系構(gòu)建成功后不同細(xì)胞克隆生長速度不一致，目的基因表達(dá)量比較低的細(xì)胞克隆增殖速度一般更快，因此在最初的10代左右會觀察到表達(dá)量逐漸下降，且不能長期維持細(xì)胞表型。

考慮到產(chǎn)品安全性，FDA的政策和法規(guī)都要求生物制藥企業(yè)提供清晰圖片證據(jù)，用以證明生產(chǎn)用的細(xì)胞株的單克隆源性。

本文詳細(xì)介紹了利用Cytena公司開發(fā)的單細(xì)胞打印技術(shù)(SCP technology)，通過將單個的MSC細(xì)胞自動分離到標(biāo)準(zhǔn)的96/384孔板中，大大加速M(fèi)SC單克隆細(xì)胞株的開發(fā)。

材料與方法

1、細(xì)胞類型：貼壁的間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal Stem Cell，MSC）。

2、樣品處理方法：

1)   用胰酶消化處理MSC細(xì)胞，變成懸浮細(xì)胞；

2)   用biosharp DMEM低糖培養(yǎng)基清洗重懸細(xì)胞，用40 μm的篩網(wǎng)過濾樣品，去除細(xì)胞團(tuán)塊；

3)   按照7E5cells/ml的密度，將細(xì)胞加入一次性的分選芯片中。

3、分選工具：德國Cytena單細(xì)胞打印機(jī)F.SIGHT 2.0和一次性Catridge

圖1：克隆篩選單細(xì)胞打印系統(tǒng)分選流程圖（single-cell printer™，scp™）

結(jié)果

表1是通過SCP^TM和手動-LD方法分選的多塊96孔細(xì)胞培養(yǎng)板的統(tǒng)計結(jié)果，我們可以發(fā)現(xiàn)SCP^TM分選的D0單細(xì)胞率是手動-LD的4倍，在培養(yǎng)15天后統(tǒng)計“單克隆率”發(fā)現(xiàn)是手動-LD的3.67倍之多(表2)！

表1：MSC細(xì)胞單細(xì)胞率統(tǒng)計表

由于MSC細(xì)胞是貼壁細(xì)胞，細(xì)胞的結(jié)團(tuán)率比較高，所以MSC的單細(xì)胞率不像懸浮類細(xì)胞的高（CHO單細(xì)胞率可以達(dá)95%以上），但是相比于平行的有限稀釋法來說，單細(xì)胞率也提高了近4倍，提高了單克隆的篩選效率。

表2：MSC細(xì)胞單克隆率統(tǒng)計表

采用一次性的微流控芯片進(jìn)行單細(xì)胞分選，每次只產(chǎn)生約150pL的液滴，單細(xì)胞率高。無菌的一次性的芯片可以避免項目之間的交叉污染，設(shè)備無需清洗和驗證，有利于日后項目的申報審批。

圖2：微流控Cartridge芯片（150pL/單液滴體積）

討論

單細(xì)胞率是決定單克隆率高低的關(guān)鍵性因素，因此為尋求最適MSC貼壁樣品篩選條件，我們做了以下測試：

• 板A1-3篩選圓度范圍為0.5-1，板A4縮小圓度范圍為0.7-1，直徑范圍均為15-25μm。

• 表1中“手工-LD”部分結(jié)果包括多克隆團(tuán)，因此表2中 LD方法“D15單克隆率 < 20%”。

Cytena克隆篩選單細(xì)胞打印系統(tǒng)（single-cell printer™，scp™）采用設(shè)計的芯片，能溫和、高效、快速的分選，既保證了D0高的單細(xì)胞率，又結(jié)合了高分辨率的光學(xué)系統(tǒng)，留下單細(xì)胞分選的“印跡”，通過設(shè)置細(xì)胞的直徑、細(xì)胞圓度、細(xì)胞熒光強(qiáng)度等質(zhì)控方式，分選出“強(qiáng)壯”的細(xì)胞，利于后期克隆恢復(fù)，獲得高的單克隆率。

結(jié)論

SCP^TM所獲得貼壁的MSC單克隆率是手工-LD的3.67倍多！分選條件設(shè)置為：圓度范圍在0.5-1，直徑范圍在15-25μm，更適合于MSC樣品的單細(xì)胞篩選！這也說明了SCP^TM可以很好的應(yīng)用于MSC單克隆細(xì)胞株的篩選，助力于MSC細(xì)胞在細(xì)胞治療、基因治療、組織工程以及再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展！