手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
1.確保無樣品粘附于內管與密封或O形圈處。
2.未知樣品初次試驗稱樣量控制在0.1 g以內，消化樣品必須保證微波消解的安全性。
3.對反應劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1 g以內。
（一）加消化試劑
將消化罐置于通風廚中，加消解用試劑，混勻。建議總試劑量至少6 mL，同時確保每一消化罐內溶劑體積和溶劑（酸）類型保持一致。對有機樣品量大于0.2 g的，最好放于加熱設備低溫
預加熱半小時以上，避免過激反應。注意盡量將粘在管壁的樣品淋洗至管底。
（二）密封上蓋檢查
檢查密封是否有破損，如有破損，及時更換。使用擴口器擴口密封，然后，將反應管蓋蓋在反應管上，再將反應管放入陶瓷外套管，用手擰緊頂蓋和放氣螺桿。將頂蓋放在反應管上，使放氣螺桿位于保護套殼的凹陷處。將保護蓋蓋在頂蓋上，確保保護套殼和保護蓋之間的距離小于2 mm。注意不要過分用力，防止損壞螺紋。將密封蓋*壓入到密封器上至少3秒鐘。新密封應該壓10秒鐘以上。為保證密封有效，請在擴口后15 min內開始實驗，否則需要重新擴口。
（三）反應罐的安裝
確保所有部件均為干燥狀態，不得殘留酸液。將內管放入外套管，螺紋蓋順時針擰緊。將轉子放到爐腔內的轉盤上，輕輕平移至固定位置。主控瓶插入溫度傳感器后放在架臺的中間位置，并連接，確認溫度傳感器不會扭曲。為了保證轉子能穩定旋轉，在消解較少瓶樣品時，建議樣品瓶對稱放上。
（四）蓋保護罩
將保護罩蓋到轉子上，對準定位孔，順時針旋緊保護罩，卡口鎖定。
（五）選擇方法
打開電源，進入主程序界面。根據樣品，開始編寫程序。樣品消解程序參考提供的方法，對初始時間和功率的設置，我們推薦根據樣品數量來設定，如，8個以下為：
編輯完成后按開始程序。關于多數量樣品的功率和時間的設置：一般情況下，容器數量20個，用20分鐘可升溫到180度，（5 mL硝酸1500W最大功率），如，同一條件下，16位放滿可能需要30分鐘爬波升至180度。
（六）消解結束泄壓
消解結束后，開門，將轉子轉移到通風櫥，緩慢擰松放氣螺桿，注意：將出氣孔對準泄壓擋板。稍等片刻等酸氣排盡，取下頂蓋將內管及陶瓷外管放入相應的管架。一般情況下溫度到45℃以下時開蓋，為了適合分析，進行蒸酸或定容。
（七）清洗頂蓋、反應內管及定容
1.打開消解罐，按壓螺紋蓋側面，取下螺紋蓋。將內管及壓力套管放入相應的管架。
2.用少量蒸餾水沖洗密封蓋內部2～3次，將溶液收集到消解管內。
3.用少量蒸餾水沖洗密封蓋2～3次倒入消解液中。
4.將沖洗過的密封蓋以放置在干凈的地方晾干。
5.對相應消解產物進行定容。
（八）密封蓋及消解內管的清洗
1.消解內管用蒸餾水沖洗過后，可以泡酸過夜去除殘留，也可加6 mL HNO3運行清洗程序。
2.內管上的O形圈應該趕在酸或清洗時取下。
免責聲明
- 凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。
采購中心