| 毛細管分析常見問題的解決 |
一、峰丟失
可能的原因及應采用的排除方法：
1.注射器有毛病，用新注射器驗證
2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。
3.進樣/柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整。
4.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進樣流速。
5.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。 | |
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二、前沿峰
可能的原因及應采用的排除方法：
1.柱超載，減少進樣量。
2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。
3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。
4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度。 | |
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三、拖尾峰
可能的原因及應采用的排除方法：
1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。
2.柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高50度。
3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。
4.柱損壞：更換柱。
5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝。 | |
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四、只有溶劑峰
可能的原因及應采用的排除方法：
1.注射器有毛病：用新注射器驗證。
2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調整之。
3.樣品太稀：就提高靈敏度或加大注入量。
4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整。
5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性。
6.載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水)
7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。 | |
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五、寬溶劑峰
可能的原因及應采用的排除方法：
1.由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。
2.進樣技術差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。
3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度
4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。
5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑
6.隔墊清洗不當：調整或清洗
7.分流比不正確(分流排氣流速不足)：調整流速。 | |
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六、假峰
可能的原因及應采用的排除方法：
1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大：減少進樣量。
4.進樣技術差(進樣太慢)：采用快速平穩的進樣技術。 | |
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七、原先工作良好的柱出現未分辨峰
可能的原因及應采用的排除方法：
1.柱溫不對：檢查并調整溫度。
2.不正確的載氣流速：檢查并調整流速
3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量
4.進樣技術水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。
5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。 | |
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八、基線不規則或不穩定
可能的原因及應采用的排除方法：
1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器。
3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏
4.載氣控制不協調：檢查載氣源壓力是否充足。
5.載氣有雜質或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
6.載氣流速不在儀器zui大/zui小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣)：測量流速，根據使用手冊技術指標驗證。
7.檢測器出毛病：參照儀器使用手冊進行檢查。
8.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊 | |
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九、同一根柱保留時間長短不一
可能的原因及應采用的排除方法：
1.柱溫太低或太高，檢查并調整柱溫
2.載氣流速太低或太高，在柱出口處用適當的，經標定氣源測量流速。
3.進樣口隔墊或柱泄漏，如必要，請檢查并修復。
4.柱污染或損壞，重新老化或更換柱
5.樣品超載，減少樣品進樣量。
6.記錄儀出毛病，檢查記錄儀。
7.載氣控制不協調，檢查載氣源，看壓力是否足夠。 | |
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