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紅外氣體分析技術之脫硫系統效率優化解決方案

閱讀:613      發布時間:2017-5-15
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一、案例背景

    某公司新上一套日處理10km3沼氣凈化裝置,該裝置分脫硫和脫碳兩部分,其中,脫硫裝置又分濕法脫硫和干法脫硫兩部分,濕法脫硫裝置參照國內化肥行業半水煤氣脫硫裝置的工藝設計,兩個干法脫硫罐串聯于脫硫塔后。并采用紅外氣體分析儀Gasboard-3500(防爆型)進行氣體監測。

紅外氣體分析儀Gasboard-3500(防爆型)

    但在生產過程中,脫硫系統多次出現了脫硫塔效果差、脫硫罐阻力大等問題,以至于兩周之內兩次停產重新裝填脫硫劑,既增大勞動強度又影響正常生產。經多方面分析原因并反復試驗,根據紅外氣體分析儀Gasboard-3500(防爆型)的檢測數據。確定新的工藝指標和操作方法。

二、脫硫系統工藝簡介

    沼氣在脫硫塔內與脫硫液逆向接觸,脫除硫化氫,經氣液分離器去干法脫硫罐二次脫硫,進入壓縮機,送脫碳工序。

    沼氣流程:沼氣氣柜一脫硫塔一氣液分離器一干法脫硫罐一壓縮機一脫碳工序。

    脫硫液流程:脫硫塔一富液槽一富液泵一再生槽一貧液槽一貧液泵一脫硫塔。

    主反應:

    H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3

    2NaHS+O2 (TTS)=2S↓+2NaOH

    NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O

    副反應:

    Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3

    2NaHS+2O2=2Na2S2O3+H2O

    干法脫硫:

    Fe2O3·H2O+3H2S=Fe2S3·H2O+3H2O

    再生:

    2Fe2S3·H2O+3O2= 2Fe2O3·H2O+6S

    主要工藝指標:

    脫硫塔后:H2S≤100ppm

    脫硫罐后:H2S~<20ppm

    總堿度:0.4~0.6mol/L

    Na2CO3:4.0~7.0g/L

    NaHCO3:25.0~30.0g/L

    脫硫液溫度:30~40℃

    脫硫液流量:30~40m/h

三、問題分析

    1.存在的問題

    在脫硫液溫度、流量正常的情況下,脫硫塔后、脫硫罐后硫化氫嚴重超標,脫硫液脫硫效率低,造成大量硫化氫被吸附于脫硫罐中,造成脫硫罐嚴重堵塞,不得不停產重裝處理。

    脫硫效率按下式計算:

    脫硫效率=(原料氣硫化氫含量-脫硫塔后硫化氫含量)/原料氣硫化氫含量x100%

    H2S超標情況見表1。

    2.分析原因

    當加入純堿后,脫硫液的脫硫效果有所好轉,脫硫罐后硫化氫含量亦有所降低,說明脫硫塔的脫硫效果在脫硫系統中起主要作用。由于脫硫塔后硫化氫含量太高,造成脫硫罐負荷高,以至脫硫罐嚴重堵塞,系統不得不停產重裝兩個串聯的脫硫罐,但由于脫硫塔的脫硫效果沒有好轉,僅兩周后又得重裝脫硫罐,影響正常生產。

    從脫硫液方面看,在裝置原始開產時,用軟水配了共25m3脫硫液,碳酸鈉起始濃度高達48.0g/L,但是僅僅運行了五天,碳酸鈉含量急劇下降,雖然每天往脫硫液中加入的純堿相當于5.0g/L,但并沒有阻止碳酸鈉含量的下降,而且很快降至指標下限(4.0g/L)以下,具體數據見表2。

 

    從表2數據可以看出,盡管每天加入的純堿相當于5.0g/L,但并沒有控制住碳酸鈉含量,而碳酸氫鈉含量卻一直上升:開產第四天已達到了指標上限的兩倍左右,雖然總堿度也一直上升,但總堿度的升高并沒有提高脫硫效率。

    反復分析問題產生的原因,認為沼氣與半水煤氣成分有較大差異,尤其是二氧化碳含量的差距更為突出:沼氣中CO2在30% ~40% ,而半水煤氣CO2僅在8%~10% ,可能是副反應消耗了大量的純堿,造成了碳酸氫鈉含量的居高不下,因為從脫硫反應來看,脫除沼氣中硫化氫并不消耗純堿。為驗證這一想法,分析脫硫塔后CO2含量,原料氣中CO2為37.4%~42.3% ,脫硫塔后CO2為14.6% 一17.2% 。

    從開產之前的數據來看,原料氣CO2zui高為42.6% ,zui低為34.7%。經過脫硫塔后被吸收了氣體總體積的15%左右,造成脫硫液中碳酸鈉含量的急劇下降和碳酸氫鈉含量的迅速升高,使得脫硫效率大為降低。

四、解決方案

    要解決脫硫塔脫硫效率低的問題,應控制住脫硫液中碳酸鈉和碳酸氫鈉的含量。在脫硫液中,碳酸鈉為有效成分、碳酸氫鈉為無效成分,只加人純堿不一定能夠控制住碳酸鈉含量,而且還會進一步增高碳酸氫鈉含量。需要采取既能保持碳酸鈉含量,提高脫硫效率,還能降低碳酸氫鈉的含量方法。從主反應來看,可以加入燒堿。

    為避免加燒堿會對生產造成大的影響,采取燒堿和純堿一起加的方式:先往配堿槽中加人脫硫液2~3m (含碳酸氫鈉約100~150kg),然后加入50kg燒堿,待燒堿全部反應后,再加入40kg純堿和適量脫硫劑,將該脫硫液送人系統脫硫液,脫硫效果見表3。

    由表3可以看出,在脫硫液中加入一定量燒堿后,碳酸鈉含量得到控制,碳酸氫鈉含量也有大幅下降,脫硫效率明顯提高。從以上分析數據來看,因碳酸氫鈉的含量較高,總堿度不能控制在0.4~0.6mol/L,而應控制在0.7mol/L以上。

五、結語

    (1)使用沼氣分析儀監測甲烷含量,掌握甲烷回收率、脫硫效率等關鍵數據,并據此進行厭氧發酵、提純過程的工藝優化,可以顯著提高沼氣和生物天然氣工程的經濟效益。

    (2)沼氣脫硫不同于半水煤氣脫硫,其二氧化碳高的性質決定了其脫硫不能照搬半水煤氣脫硫工藝,需要加以改進。

    (3)因沼氣的二氧化碳量較高,造成脫硫液碳酸氫鈉含量高,因此總堿度指標應控制在0.7mol/L以上。

    (4)在沼氣二氧化碳含量高的情況下,可以往脫硫液中加入一定量的燒堿,但要注意加入量必須參照系統脫硫液中碳酸氫鈉含量,必須在配堿槽中加入,不能讓燒堿直接進入脫硫液中,特別是在脫硫效率低、碳酸氫鈉高的情況下更應如此。

    (5)改進后成本沒增加多少,但脫硫效率卻大大提高,而且還避免了碳酸氫鈉含量繼續升高。

    (6)如果原料氣量有變化,脫硫液中碳酸氫鈉含量會隨生產情況變化,每天加入的燒堿也要隨之調整。若碳酸氫鈉含量在50~60L或更高時,可只加燒堿。

    (7)燒堿溶于脫硫液時會放出大量熱,且具有強腐蝕性,操作務必注意安全。

(來源:公眾號@沼氣工程及其測控技術)

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