詳細介紹
LabServ離心管,提供15ml/50m兩種規格;藍色瓶蓋,旋轉力度小,可單手打開;正規質檢報告,無RNase/DNase,無熱原,無菌包裝,可耐受-80℃~120℃,可高壓滅菌
易于操作,封閉型好
• 聚丙烯(PP)材質,蓋子材料為聚乙烯
• 藍色平蓋,旋轉力度小,可單手打開,封閉性好
• 提供15 mL、50 mL兩種規格
• 雙色絲印,刻度線清晰,白色書寫區域
• 添加15mL/50mL刻度線
• 包裝可選散裝和吸塑支架包裝
• 正規質檢報告,保證小批間差
• 無RNase/DNase,無熱原,無菌包裝,可耐受-80℃~120℃,可高壓滅菌
貨號 | LabServ離心管·產品描述 | 包裝規格 |
T_803310109001 | 容量15 mL,大RCF 10,000xg, 支架包裝(50個/架) | 500個/箱 |
T_803310109003 | 容量15 mL,大RCF 10,000xg, 散裝(50個/包) | 500個/箱 |
T_803310109002 | 容量50 mL,大RCF 8,000xg, 支架包裝(25個/架) | 500個/箱 |
T_803310109004 | 容量50 mL,大RCF 8,000xg, 散裝(25個/包) | 500個/箱 |
TIps:
1、常見細胞培養污染及防治
常見污染有細菌污染、霉菌污染、支原體污染、真菌污染、原蟲污染等。
2、細胞培養過程中污染的來源主要有以下幾條途徑:
• 不潔的動物組織標本,很多動物組織本該是無菌的,但由于取材時不小心也會有污染的機會。另外有的組織本身含有細菌,如
取材時不用濃的抗生素洗液洗滌浸泡,也會帶菌,造成細胞污染。
• 空氣中含有大量的微生物,如果操作室與外界隔離不嚴或消毒不充分,很容易造成污染。另外,凈化工作臺使用過久,濾板未定期更換或長久不更換,工作時不帶口罩或外界氣流過強,污染空氣進入操作區,也會導致污染。春夏季南方地區多雨,空氣濕度大,含菌量多,工作不注意也易造成污染。
• 清洗消毒培養用物品、材料洗刷不凈,培養用液和器材滅菌不*也會引入微生物和有毒物質。
• 操作來自操作者的污染主要有以下幾方面:
- 器材和溶液使用前未仔細檢查是否污染過,或者是否已經消毒滅菌處理過,或者雖經處理,時隔已久又末重新處理。
- 操作者未戴口罩、帽子,呼出氣中含有細菌和支原體。
- 培養瓶口未用酒精擦和燒灼。
- 操作者不當心,動作不正確而將吸管或無菌器具碰到了污染的物品,如手上皮膚和瓶子外壁等。
- 操作者操作時大聲說話,來回走動揚起灰塵等
- 細胞傾液時倒出培養瓶或者滴落在超凈臺上,未及時擦凈或者灼燒。
- 移液管吸取液體時將空氣中的氣流吸入培養瓶中。
- 長時間的將離心管放在離心機中,可能由于口沒有*封閉而造成污染。
- 同一移液管交叉污染多瓶細胞。
- 血清,非正規來源,潛在病毒和支原體污染
1.細菌:
細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,不同的細菌類型,可有不同的外形,培養液一般會快速渾濁變黃,有時候有異味,對細胞生長影響明顯。
預防及補救措施:
• 使用LabServ系列耗材,已無菌無熱源處理。
• 可在培養液中加相應的抗生素處理,例如雙抗青霉素,鏈霉素。或者四環素,慶大霉素。
• 嚴格無菌操作
2. 霉菌:
培養液是清亮的,倒置顯微鏡下無雜質,37度孵箱培養2-3天,仍清亮,但出現絮狀雜質,鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細胞仍可生長,但時間長之后,細胞的活力狀態變差。
解決方法:
• 用硫酸銅溶液擦拭培養箱,再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。
• 被霉菌污染后,可把所有細胞暫時轉移,采用過氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時,使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后,再移入細胞。預防霉菌污染,可在培養基里加3u/mL的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗。
3. 支原體:
黑色的,好象多為多形,光學顯微鏡很難觀察到,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢si去。
解決方法:
• 支原體污染細胞后,特別是重要的細胞株,有必要清除支原體,常用方法有:抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。要注意的是:支原體沒有細胞壁,故作用于細胞壁生物合成的抗生素,如內酰胺類、萬古霉素等是不敏感的;對多粘菌素、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。對支原體有抑制活性抗生素是四環素類、大環內酯類等,氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養用物。通常,濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。
4. 真菌:
一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,不象細菌那么容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了。
解決方法:
• 果斷扔掉,然后*消毒滅菌培養間,CO2培養箱,器皿和培養液。