納米遞送系統（NDDS）的開發成效極大程度上依賴于其靶向性。MetaSPR技術的融入，使得評估納米載體與目標靶點的結合親和力的驗證變得更為精準，進而有效評判其靶向性能。

這一評估步驟對納米載體設計的優化至關重要，確保NDDS能大幅提升藥物療效并減少不必要的副作用，同時保證符合藥品監管的高標準，為順利進入市場提供必需的數據依據，并促進建立行業標準及推廣最佳實踐，有力推進了該領域的健康發展。

Aβ蛋白（Amyloid-β protein）聚集是阿爾茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的關鍵病理特征之一。抑制Aβ蛋白的聚集是治療AD的潛在策略。納米脂質體作為一種藥物載體，可以通過封裝或與藥物分子結合來提高藥物的穩定性、生物利用度和靶向性。

間充質干細胞（MSC）為治療對現有藥物或手術技術無反應的頑固性疾病，特別是腦內炎性疾病提供了巨大的希望。但由于缺乏對生物膜的界面和分子的重視，現有的細胞表面工程技術在提高MSC歸巢能力方面效率受限。因此，具有高效率的MSC表面工程改造是非常有必要的。

磷脂分子構成的生物膜是細胞膜的主要成分，納米顆粒與磷脂分子的相互作用研究有助于理解藥物載體與細胞膜之間的相互作用，為設計更有效的藥物輸送系統提供理論基礎。在診斷工具和治療劑的靶向遞送方面，也需要考慮納米顆粒與磷脂的相互作用，以提高藥物的生物利用度和減少副作用。

MetaSPR技術在納米遞送領域的突破性應用，無疑照亮了納米遞送系統優化道路上的每一個關鍵轉折，猶如“芯"時代的科技燈塔，走向著更加高效、安全、智能化的醫療新領域。