細胞外囊泡（EVs）是一種脂質膜結合的顆粒，通過傳遞生理過程所必需的調節(jié)分子參與細胞間的交流。由于細胞外囊泡能有效載運特定的貨物分子，因此被認為是治療藥物的合適載體。藥物可以通過主動的外源策略或對產(chǎn)生囊泡的細胞進行基因修飾來裝載到 EVs 中。為了生產(chǎn)輸送治療蛋白的EVs，我們對HEK293和腫瘤細胞進行了基因改造和比較。在 HEK293 中，基于四聚碳酸酯的 RFP 融合蛋白更加穩(wěn)定，并優(yōu)先分選到 EV 中。從轉基因 HEK293 細胞介質中分離出的 EV 被癌細胞捕獲，有效地運送了它們的貨物。在 CD9/CD81 和 RFP 之間引入的 Cathepsin B 裂解位點被腫瘤特異性蛋白酶識別，使報告蛋白得以釋放。我們的研究結果表明，HEK293 細胞是產(chǎn)生 EVs 的系統(tǒng)，為開發(fā)納米平臺向腫瘤細胞高效遞送治療蛋白和原藥鋪平了道路。