乙肝兩對(duì)?半快速檢測(cè)卡（膠體金法），將HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc單項(xiàng)膠體金標(biāo)記免疫層析檢測(cè)條組裝成聯(lián)合檢測(cè)卡。樣品加到檢測(cè)卡各項(xiàng)加樣孔后,再借助毛細(xì)作用移行至層析區(qū),于檢測(cè)區(qū)和對(duì)照區(qū),膠體金標(biāo)記顆粒由于抗原抗體反應(yīng)形成富聚,形成或不形成肉眼可見的膠體金顆粒反應(yīng)帶,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc的檢測(cè)，并作出存在與否的判定。

產(chǎn)品介紹

乙肝兩對(duì)?半快速檢測(cè)卡（膠體金法）

【預(yù)期用途】

     用于人血清或血漿樣品中HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc的聯(lián)合檢測(cè)，適用于急性、慢性乙型肝炎的輔助診斷。

【產(chǎn)品概述】

     乙型肝炎病毒是乙型肝炎的病原體。乙型肝炎是一種嚴(yán)重危害人類健康的疾病。其嚴(yán)重后果是直接導(dǎo)致急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、肝硬化、肝衰竭或死亡，并與某些人群的肝細(xì)胞癌(HCC)的發(fā)生密切相關(guān),構(gòu)成復(fù)雜的乙型肝炎疾病譜。乙型肝炎病毒還可通過母嬰傳播，危害極大。大樣本調(diào)查顯示我國(guó)HBsAg攜帶率約10%，慢性無癥狀HBV攜帶者（AsC）可能超過1.2億人，成為HBV傳播重要的傳染源。

乙型肝炎病毒為DNA病毒，其負(fù)鏈上有S、C、P、及X 這4個(gè)開放讀碼框架，分別編碼HBsAg、前S1多肽、前S2蛋白、HBcAg、DNA多聚酶及HBxAg，HBcAg被蛋白酶水解后形成HBeAg。人類感染乙型肝炎病毒后，可于體內(nèi)分別產(chǎn)生抗HBs、抗S1、抗S2、抗HBc、抗HBe及抗HBx這些對(duì)應(yīng)的抗體，形成復(fù)雜的抗原抗體系統(tǒng)。其中用于乙型肝炎病毒感染診斷及預(yù)后估計(jì)以HBsAg、HBeAg、抗HBs、抗HBc、抗HBe為常用。

     HBsAg、HBeAg是乙型肝炎病毒的結(jié)構(gòu)成分,抗HBs、抗HBe、抗HBc為人類感染乙型肝炎病毒后所產(chǎn)生的對(duì)應(yīng)抗體。它們均是乙型肝炎病毒感染的標(biāo)志物,但意義各有不同。HBsAg為乙型肝炎病毒感染的直接標(biāo)志物；抗HBs見于HBV感染或接種乙型肝炎疫苗,自然感染乙型肝炎病毒抗HBs陽轉(zhuǎn)多表示病情趨于穩(wěn)定和恢復(fù),預(yù)后良好；HBeAg陽性直接表示有病毒復(fù)制；抗HBe陽轉(zhuǎn)后表示大多數(shù)病毒復(fù)制停止,但在抗HBe陽性慢性活動(dòng)性肝病中病毒仍有低水平復(fù)制；抗HBc陽性為乙型肝炎病毒感染的標(biāo)志物,不論是否有肝病,或病毒是否清除, 高滴度抗HBc陽性常表示當(dāng)前或過去有肝損害。

本檢測(cè)卡采用膠體金標(biāo)記免疫層析法,對(duì)人血清或血漿樣品中HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc聯(lián)合檢測(cè),可于短時(shí)間內(nèi)同時(shí)報(bào)告結(jié)果,綜合判斷乙型肝炎疾病譜。

【檢驗(yàn)原理】

    本試劑盒采用膠體金標(biāo)記免疫層析技術(shù)，將HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc單項(xiàng)膠體金標(biāo)記免疫層析檢測(cè)條組裝成聯(lián)合檢測(cè)卡。樣品加到檢測(cè)卡各項(xiàng)加樣孔后,再借助毛細(xì)作用移行至層析區(qū),于檢測(cè)區(qū)和對(duì)照區(qū),膠體金標(biāo)記顆粒由于抗原抗體反應(yīng)形成富聚,形成或不形成肉眼可見的膠體金顆粒反應(yīng)帶,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc的檢測(cè)，并作出存在與否的判定。

莢膜型肺炎球菌診斷血清

彎曲菌診斷血清

單增李斯特菌診斷血清

HBsAg用雙抗體夾心法檢測(cè)膠體金標(biāo)記抗HBs(鼠單抗)與樣品中的HBsAg結(jié)合形成復(fù)合物,再借助毛細(xì)作用復(fù)合物沿層析條向前移行,與檢測(cè)線區(qū)預(yù)包被的抗HBs(鼠單抗)形成“Au-抗HBs(鼠單抗)-HBsAg-抗HBs(鼠單抗)-固相材料”夾心物而凝聚顯色。游離膠體金標(biāo)記抗HBs(鼠單抗)則在對(duì)照線處與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線處顯色。結(jié)果于30分鐘內(nèi)判定。

抗HBs用雙抗原夾心法檢測(cè)膠體金標(biāo)記HBsAg與樣品中的抗HBs結(jié)合形成復(fù)合物,再借助毛細(xì)作用復(fù)合物沿層析條向前移行,與檢測(cè)線區(qū)預(yù)包被的HBsAg形成“Au-HBsAg-抗HBs-HBsAg-固相材料”夾心物而凝聚顯色。游離膠體金標(biāo)記HBsAg則在對(duì)照線處與羊抗HBs結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線處顯色。結(jié)果于30分鐘內(nèi)判定。

    HBeAg用雙抗體夾心法檢測(cè)。膠體金標(biāo)記抗HBe(鼠單抗)與樣品中的HBeAg結(jié)合形成復(fù)合物,再借助毛細(xì)作用復(fù)合物沿層析條向前移行，與檢測(cè)線區(qū)預(yù)包被的抗HBe(鼠單抗)形成“Au-抗HBe(鼠單抗)-HBeAg-抗HBe(鼠單抗)-固相材料”夾心物而凝聚顯色。游離膠體金標(biāo)記抗HBe(鼠單抗)則在對(duì)照線處與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對(duì)照線處顯色。結(jié)果于30分鐘內(nèi)判定。

    抗HBe用競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)。樣品中的抗HBe與膠體金標(biāo)記1號(hào)抗HBe(鼠單抗)競(jìng)爭(zhēng)性地與HBeAg結(jié)合，形成復(fù)合物，再借助毛細(xì)作用沿層析條向前移行，與檢測(cè)線區(qū)預(yù)包被的2號(hào)抗HBe(鼠單抗)二次競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，這樣抗HBe陽性時(shí)檢測(cè)線區(qū)不能形成“Au-抗HBe(鼠單抗)-HBeAg-抗HBe(鼠單抗)-固相材料” 膠體金顆粒凝聚反應(yīng)物而顯色。與HBeAg相結(jié)合的膠體金標(biāo)記1號(hào)抗HBe(鼠單抗)復(fù)合物于對(duì)照線與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則在檢測(cè)線區(qū)及對(duì)照線處均顯色。結(jié)果于30分鐘內(nèi)判定。

     抗HBc用競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)。樣品中的抗HBc與膠體金標(biāo)記抗HBc(鼠單抗)借助毛細(xì)作用沿層析條向前移行，于檢測(cè)線處競(jìng)爭(zhēng)性地與HBcAg結(jié)合，形成復(fù)合物，這樣抗HBc陽性時(shí)檢測(cè)線處不能形成“Au-抗HBc(鼠單抗)-HBcAg-固相材料”膠體金顆粒凝聚反應(yīng)物,結(jié)果無著色；樣品抗HBc陰性時(shí)，則形成有色沉淀。與此同時(shí)，游離的膠體金標(biāo)記抗HBc(鼠單抗)于對(duì)照線與羊抗鼠IgG抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則在檢測(cè)線處及對(duì)照線處均顯色。結(jié)果于30分鐘內(nèi)判定。

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