詳細介紹
我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產品名稱 | 測定方法 | 規格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/48樣 、50管/24樣 | BJ-01S85467 |
商品介紹:
測定意義:
S-α-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要功能。
測定原理:
S-α-GC能夠催化對-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有特征光吸收。
自備用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
NGKG寒天基礎培地 英文名稱:NGKG Medium 產品規格:250g
0.1%溶液 英文名稱: 產品規格:1ml*5
鄰單胞菌鑒別瓊脂 英文名稱: 產品規格:250g
營養肉湯 英文名稱:Lysozyme Nutrient Broth 產品規格:250g
硫酸錳營養瓊脂培養基 英文名稱:Manganese Sulfate Nutrient Agar 產品規格:250g
動力培養基 英文名稱: 產品規格:250g
產芽孢肉湯 英文名稱:Sporulation Broth 產品規格:250g
(1.2mg) 英文名稱:Polymyxin B 產品規格:1.2mg/支*5
多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養基 英文名稱:Poly Peptone Yeast Extract Medium 產品規格:250g
皰肉培養基基礎 英文名稱:Cooked Meat Medium Base 產品規格:250g
土壤α-葡萄糖苷酶(S-α - GC)測試盒555-66-86-姜烯; 姜烯 規格: HPLC≥98%,20mg/支
2237-36-74-甲氧基楊 規格: 20mg
531-59-97—甲氧基香 規格: 20mg
68-94-0次黃;6-Hydroxypurine 規格: 20mg
58546-34-2雪膽甲 規格: 20mg
1314-13-2 (8051-03-4)氧化鋅 規格: 100mg
白楊-7-醛 規格: HPLC≥98%;20mg
831-61-8沒食子乙酯 規格: 20mg
防己諾林(漢防己乙) 規格: 20mg
59-43-8B1 規格: 20mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。