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轉(zhuǎn)基因品系油菜45A37 PCR試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 50次
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2020-09-08 12:54:39瀏覽次數(shù):360

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書
分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號(hào) YSP96849 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
轉(zhuǎn)基因品系油菜45A37 PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

 轉(zhuǎn)基因品系油菜45A37 PCR試劑盒

英文名稱

 PCR kit for transgenic rape 45a37

貨號(hào)

 YSP96849

自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Syntabulin蛋白(SYBU)  規(guī)格:20mg    英文:ERP29/C12orf8/ERP28

S抗原(SAG)  規(guī)格:100mg    英文:visfatin

Tafazzin蛋白(TAZ)  規(guī)格:100mg    英文:visfatin

Talanin蛋白(TALN)  規(guī)格:2mg/瓶    英文:vaspin

Talpid3蛋白(Talpid3)  規(guī)格:100mg    英文:GC

TANK結(jié)合激酶1(TBK1)  規(guī)格:100mg    英文:esRAGE

TAO激酶1(TAOK1)  規(guī)格:100mg    英文:EL

TAO激酶2(TAOK2)  規(guī)格:20mg    英文:ES

TAO激酶3(TAOK3)  規(guī)格:100mg    英文:eNOS-3

Taperin蛋白(TPRN)  規(guī)格:50mg    英文:eNOS

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子1(TAF1)  規(guī)格:50mg    英文:eNOS-3

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子12(TAF12)  規(guī)格:1g    英文:eNOS

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)  規(guī)格:50mg    英文:ESM-1

TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子2(TAF2)  規(guī)格:20mg    英文:ENG/CD105

TATA盒結(jié)合蛋白(TBP)  規(guī)格:100mg    英文:EDN2

Fangchinoline加替沙星  分子式:C9H14N4O3    純度:99.0%

Stachydrine hydrochloride加替沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式:C13H14N2O3    純度:99.0%

Bilirubin吉非替尼  分子式:C7H7N3    純度:99.0%

Lycorine吉非替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式:C12H12O2    純度:98.0%

Adenine鹽酸吉西他濱  分子式:C13H11N    純度:99.0%

Brevi* F鹽酸吉西他濱(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式:C4H8N2S    純度:98.0%

Benzylamine hydrochloride甲磺酸吉米沙星  分子式:C9H11NO    純度:98.0%

Tryprostatin A甲磺酸吉米沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)  分子式:C19H23N3    純度:98.0%

14-Norpseurotin A膽酸鈉  分子式:C17H27N3O4S    純度:98.0%
轉(zhuǎn)基因品系油菜45A37 PCR試劑盒促代謝型谷氨酸受體2抗體  英文縮寫:Gentamicin(3G7)

G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體  英文縮寫:Gentamicin/BSA

β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶6抗體  英文縮寫:Gentamicin/FITC

牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗體  英文縮寫:Gentamicin/OVA

赤霉素抗體  英文縮寫:Gephyrin

鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白X抗體  英文縮寫:GFAP

GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體  英文縮寫:GFAP delta

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體  英文縮寫:GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein)

原鈣粘蛋白γA1抗體  英文縮寫:GFI1

G蛋白偶聯(lián)受體70抗體  英文縮寫:GFI1B

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

 

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