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詳細介紹
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產品名稱 | 測定方法 | 規格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85423 |
商品介紹：
測定意義：
Hg2+是水體中重要有毒重金屬離子，易被生物體吸收并且積累，能夠通過食物鏈進一步傳遞，從而造成傷害。典型的水俁病就是汞中毒的一種。
測定原理：
水樣經消化后，在酸性環境中，Hg2+能與二硫腙生成橙色絡合物，，在490nm測定吸光度，即可計算Hg2+含量。
自備儀器和用品：
恒溫水浴鍋、可調式移液槍、濃硫酸、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
動物硬組織可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒 20次
動物硬組織可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒 20次
動物硬組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒 20次
真/酵母細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒 20次
真/酵母細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒 20次
真/酵母細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒 20次
通用包涵體蛋白溶解試劑盒 10次
溫和包涵體蛋白溶解試劑盒 10次
包涵體蛋白溶解試劑盒 10次
水樣中汞離子(Hg2+)濃度測試盒72962-43-7蕓苔內酯;Brassilide 規格： 20mg
15291-76-6銀杏內酯C 規格： HPLC≥98%;20mg
39011-92-2特女貞 規格： HPLC≥98%；20mg/vial
51-34-3東莨菪;Scopolamine 規格： 20mg
6805-41-0七葉皂 規格： HPLC≥98%，20mg/vial
生長抑 規格： 256μg/支
84687-47-8乙酰黃芪皂I 規格： HPLC≥98%;10mg
透骨香 規格： 2g
扁蓄 規格： HPLC≥98%,20mg/支;
7084-24-4矢-3-O- 規格： HPLC≥98%;5mg
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