多胺氧化酶(PAO)測試盒正在熱銷的產品：HFREP1/FGL1 肝細胞源性纖相關蛋白1抗體 規格: 0.2ml
MAPK4 絲裂原活化蛋白激4抗體 規格: 0.1ml
NEDD1 神經前體細胞表達蛋白1抗體 規格: 0.2ml
CESK1 分子伴侶CESK1蛋白抗體 規格: 0.2ml
C1orf172 1號染色體開放閱讀框172抗體 規格: 0.2ml
Metallothionein

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義

多胺氧化酶是催化生物體內多胺氧化的關鍵酶，通過調節體內多胺水平和生成物的濃度，參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發育過程。

測定原理

PAO催化多胺氧化產生過氧化氫，在過氧化物酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。

自備實驗用品

酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

CDKN2A/P16  抑基因p16抗體 規格: 0.1ml

RPS6  S6核糖體抗體 規格: 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  磷化合成激3β抗體 規格: 0.1ml

phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368)  磷化磷脂酰肌激抗體 規格: 0.1mlIGSF16/CD300C  免疫球超家族成員16抗體 規格: 0.2ml

P2RX3/ATP receptor  受體P2X3抗體 規格: 0.1ml

Endostatin/COL18A1  內皮抑/內皮他丁抗體 規格: 0.1mlBMPR1B  骨形態發生受體1B抗體 規格: 0.1ml

FOXA2/HNF 3beta  肝細胞核因子3抗體 規格: 0.1ml

C2ORF25  2號染色體開放閱讀框25抗體 規格: 0.2mlC1orf183  1號染色體開放閱讀框183抗體 規格: 0.2ml

FAM78A/C9orf59  9號染色體開放閱讀框抗體 規格: 0.2ml

GABARAPL1  γ氨基丁受體相關樣1抗體 規格: 0.2ml

OST-beta  有機溶質轉運OSTβ抗體 0.2ml

多胺氧化酶(PAO)測試盒土壟大白蟻巢 規格： 3g

80418-24-2三七皂R1;toginsesi 規格： 20mg

柯諾辛B 規格： 10mg

117479-87-5胡屬 規格： HPLC≥98%;20mg

76738-62-0多效唑;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

58-55-9 規格： HPLC≥98%，50mg/vial

制何首烏 規格： 3g

4849-90-5馬兜鈴C 規格： HPLC≥98%;20mg

4 規格： 20mg

四環 對照品 規格： 100mg;97.6％

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。