詳細介紹
我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產品名稱 | 測定方法 | 規格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/48樣 、50管/24樣 | BJ-01S85485 |
商品介紹:
測定意義
植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環境的污染,改善營養成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。
測定原理
植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。
通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
綿羊Ⅶ(F7)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊天青殺素1(AZU1)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊催產素受體(OTR)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊碳酸酐XII(CA12)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊多形核白細胞彈性(PMN Elastase)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊粘蛋白5AC(MUC5AC)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊間隙連接蛋白31(CX31)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊輕肽神經絲蛋白(NEFL)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊生長2(GH2)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊肌球蛋白輕鏈1(MYL1)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊二氫嘧啶脫氫(DPYD)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊Apelin蛋白(APLN)聯免疫吸附測定試劑盒
綿羊載脂蛋白F(ApoF)聯免疫吸附測定試劑盒
植酸酶(phytase)試劑盒維拉帕米 規格: 50mg
18296-44-1纈草三酯;Valtrate 規格: 20mg
山豆根色滿二氫黃Ⅰ 規格: 20mg
氨基三乙 規格: 50mg
117048-59-6康普瑞汀;Combretastatin 規格: 20mg
透骨草對照藥材 規格: 1g
老鶴草 規格: 2g
1238-43-3羥基吳茱萸 規格: HPLC≥98%;20mg
26904-64-3氧化槐果 規格: 20mg
1453-93-6原人參三 規格: HPLC≥98%,20mg/支
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。