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產(chǎn)品簡介
RSR TRAb 2nd Generation ELISA試劑盒用于檢測人血清中促甲狀腺激素受體自身抗體 （TSHR Ab, TRAb） ，是診斷格雷夫斯病（Grave’s）的重要依據(jù)。格雷夫斯病表現(xiàn)的甲狀腺機能亢進是由患者體內TRAb作用于促甲狀腺激素受體所致，檢測TRAb有助于該病的診斷和治療。
詳細介紹
本試劑盒在使用生物素標記的促甲狀腺激素 (TSH) 與TRAb競爭式ELISA基礎上，加入生物素-鏈霉親和素-過氧化物酶反應機制，使檢測靈敏性與特異性與放免檢測相似。其檢測結果可靠，適用于各級醫(yī)院臨檢實驗室使用并可與自動化檢測系統(tǒng)配套使用。檢測范圍為1-40 u/L (NIBSC 90/672) 。
試劑盒靈敏性98%，特異性99%，臨界值為1 u/L (NIBSC 90/672)。
樣本要求: 75微升人血清，避免使用脂血、溶血及血漿樣本。
組分性狀: 96孔板，液體和凍干粉
TRAb試劑盒檢測原理：
在RSR 的TRAb ELISA 檢測方法中，患者血清，標準品和質控品中的TRAb，可以經(jīng)2 小
時孵育和微孔板上包被的TSH 受體充分結合，棄去反應液，然后加入生物素標記的TSH，
它與未同TRAb 結合的包被的TSH 受體結合，未結合的TSH-生物素通過洗板被棄去，結合
的TSH--生物素的數(shù)量是由第三步中加入的鏈親和素-過氧化物酶的量決定的，它與生物素特
異性的結合。棄去未結合的鏈親和素-過氧化物酶，加入TMB，形成藍色復合物。加入終止
劑終止反應，微孔板由藍色變?yōu)辄S色，在波長450nm 讀取吸光度。當吸光度較低時，表示
待檢樣本中的TRAb 與微孔板上包被的TSH 受體結合量較多，抑制了TSH-生物素與微孔板
中的TSH 受體的結合。檢測范圍是1-40u/L(NIBSC 90/672)