腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

2,6-氯-3-吡分子式：273.89分子量： C2H2Cl2IN英文名稱：2,6- chloride -3-CAS號：xv12

(鈀試劑)4-(8-羥-5-喹啉偶氮)萘磺英文名稱：(palladium reagent) 4- (8- hydroxy -5-) naphthalene sulfonic acidCAS號：26644-96-2分子式：379.39分子量： C19H13N3O4S

5-氯-2-硝三氟甲分子式：225.55分子量： C7H3ClF3NO2英文名稱：5- -2- nitro threeCAS號：118-83-2

2,5-二氯吡分子式：147.99分子量： C5H3Cl2N英文名稱：2,5- twoCAS號：16110-09-1

酞菁藍B英文名稱：Phthalocyanine blue BCAS號：147-14-8分子式：576.08分子量： C32H16CuN8

1,3,5-三(三氟甲)分子式：282.11分子量： C9H3F9英文名稱：1,3,5- three (three f) benzeneCAS號：729-81-7

2,6-二氟甲分子式：128.12分子量： C7H6F2英文名稱：2,6- two fCAS號：443-84-5

派派分子式：149.131分子量： C10N2H英文名稱：Group of radicalsCAS號：4897-50-1

柚皮素英文名稱：NaringeninCAS號：480-41-1分子式：272.25278分子量：C15H12O5

3,4-二氯硝分子式：192分子量： C6H3Cl2NO2英文名稱：3,4- twoCAS號：99-54-7

4-聯氧磷二酯英文名稱：4- two phenyl phosphate esterCAS號：17269-99-7分子式：402.38分子量： C24H19O4P

腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒圖片MYLIP/Idol  低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體 0.2ml

Rabbit Anti-pig IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗豬IgG 0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

TIMP-1(NT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體（N端） 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-BAD(Ser75)  磷酸化相關死亡促進因子抗體 0.1ml

CENPB  著絲粒蛋白B抗體 0.2ml

phospho-APP/ABPP (Ser730)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 0.1ml

Complement C3 beta chain  補體C3b抗體 0.1ml

BAGE4  腫瘤/抗原2.4抗體 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/Bio  生物素標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

Synaptopodin  突觸極蛋白synaptopodin抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。