靶向代謝組學中，通常需要同時檢測多個目標組分，這對質譜數據的采集速度提出了很高的要求。

島津超快速質譜（UFMS）擁有業內采集速度。以LCMS-8050為例，其駐留時間（Dwell time≥0.8 ms）、切換時間（Pause time≥1 ms）、掃描速度（Scan speed≤30000 u/sec）、正負極切換速度（Polarity switching time=5 ms）；并且具有觸發子離子掃描功能，可以實現MRM定量的同時對目標組分進行子離子掃描定性分析。

以下圖為例，假設一個峰寬6秒的UHPLC色譜峰用于定量分析，必須有20個采集點左右，峰型才足夠平滑，峰面積和出峰時間的重復性才能達標。如此算來，每個采集點的循環時間（loop time）只有300 ms。在300ms的時間段內，需要進行所有目標組分的采集，如下AB正離子，CD負離子：

1.采集循環開始，切換時間內對質譜通道電壓進行調整（為A離子對“鋪路”）；

2.A母離子通過四級桿Q1、碰撞池內進行碰撞、四級桿Q3篩選子離子、終到達檢測器進行離子計數，這段時間總和即為駐留時間；

3.為B離子重復以上過程，到此正離子采集完成；

4.接著切換從離子源到質譜通道到檢測器的電壓為負，此為正負極切換時間；

5.進入到C、D的采集過程，過程與AB一樣；

6.后將電壓切換為正，到此結束整個循環時間，開始下個采集點的循環時間。

這只是兩個正離子和兩個負離子的采集例子，如果采集目標組分數量急劇增加，在峰寬不變的情況下（即循環時間loop time不變），分到每個離子的駐留時間和切換時間將急劇減少，因此小駐留時間和切換時間，直接決定了該質譜在所能同時采集的離子對數量，這對于靶向代謝組學或其他需要進行多目標物同時篩查的項目，至關重要！

 圖2. 質譜采集信號的過程，以及頻率和點數的關系

后，舉例說明島津UFMS在靶向代謝組學中的一個應用實例：脂質組學屬于代謝組學的一個分支。為進行靶向脂質組學研究，島津公司利用超快速質譜適于多化合物同時檢測的特性，推出了第三版脂質介質方法包：包含了主要脂類化合物如類花生酸、二十二碳六烯酸（DHA）和二十碳五烯酸（EPA）等多價不飽和脂肪酸代謝物，花生四烯酸乙醇胺（AEA）、血小板活化因子（PAF）等196種主要脂質介質及其相關物質的色譜、質譜條件（MRM通道）。

該方法只需20分鐘的色譜分析便能獲得這196種化合物的脂質介質的分析結果。此外，方法包中還根據出峰時間和結構特性，準備了18種氘代內標化合物的MRM通道。另外，該方法包可進行保留時間校正，可使用內標法進行半定量，所以可用于檢索多變量解析時的標記物。下圖顯示了超快速質譜MRM模式中，196種脂質和18種內標同時分離所采集得到的色譜圖。

 圖3. 脂質介質方法包用于196種脂質，18種內標的分離

撰稿人：鐘啟升