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2017年
08月 -
馬來酸阿法替尼的分析方法：自訂色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：A：20mM磷酸二氫銨溶液，加入0.2%三乙胺與0.05%磷酸；時間(min)流動相A（%）流動相B（%）07030256535455050485050507030657030B：乙腈.-甲醇（9：1）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：254m柱溫：室溫【查看全文】
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2017年
08月 -
尼麥角林的有關物質方法：國家藥品標準：YBH03912007色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：乙腈-甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用三乙胺調pH值至7.0）（55：25：20）流速：1.0ml/min檢測波長：288m柱溫：30℃【查看全文】
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2017年
08月 -
苦杏仁中苦杏仁苷的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm（貨號：EXL-129-2546U）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：207nm柱溫：室溫【查看全文】
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2017年
08月 -
β-胸苷（dT）與α-胸苷的分離方法：自訂色譜柱：ACEExcelC18-AR5μm150×4.6mm（貨號：EXL-129-1546U）流動相：10mM醋酸銨溶液流速：0.5ml/min進樣體積：5μL檢測波長：260nm柱溫：60℃峰保留時間（min）柱效拖尾因子分離度β-胸苷24.906142321.001/α-胸苷26.662140080.9712.02【查看全文】
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2017年
06月 -
地塞米松磷酸鈉的有關物質方法：EP色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：稱取1.36gKH2PO4，0.60g己胺，放入250mL錐形瓶中，混合并放置10min，然后加177.5mL水，再加72.5mL乙腈（緩沖溶液：乙腈=71：29）流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：254nm柱溫：室溫對照品溶液圖譜峰保留時間柱效拖尾因子分離度倍他米松11.63128891.16/地塞米松12.89132801.142.95供試品溶【查看全文】
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2017年
06月 -
桂枝茯苓膠囊中苦杏仁苷的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：甲醇-水（20：80）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：218nm柱溫：室溫注：對照品溶劑請用35%乙醇溶解并稀釋，如用藥典中規定的50%乙醇作為溶劑會產生一定的溶劑效應，導致柱效降低。對照品溶液圖譜供試品溶液圖譜【查看全文】
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2017年
06月 -
色譜柱信息PolyXR系列柱是微顆粒技術生產的高交聯高純PSDVB為基質生產的色譜柱，菲羅門通過嚴格質量控制，確保此系列柱具有全范圍PH值穩定性以及與高度的柱柱之間可靠的重現。PolyXR系列的pH耐受范圍為0-14.0。該填料為均一的球形顆粒，孔徑100?。此柱廣泛應用于小分子化合物、蛋白、多肽及化學合成物，特別需要對PH有要求的化合物。符合USP的L21用柱。色譜柱安裝與操作色譜柱在運輸過程中或在沒有使用時，它的兩端總是用堵頭進行密封。當將色譜柱接入色譜儀器系統時，首先移去兩端的堵頭。請注意【查看全文】
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2017年
06月 -
磷酸糖類的HPLC分離磷酸糖出現在生物系統之中，它是兩條代謝途徑的組成部分：糖酵解和磷酸戊糖途徑。磷酸糖的目的之一是儲存和轉移細胞內的能量。由于糖片段和磷酸基團的存在，使得這些分子具有非常大的極性。利用混合模式色譜，基于和磷酸基團之間的陰離子交換作用，使磷酸糖類化合物獲得更好的保留和分離。色譜柱：PrimesepSB5μm150×4.6mm（貨號：SB-46.150.0510）流動相：A：200mL乙腈+550mL水+250mL40mM甲酸銨溶液pH3.0B：200mL乙腈+550mL水+250【查看全文】
