下一代測序(NGS)對基因組進行的分析，可用于檢測染色體非整倍體、拷貝數(shù)變異(CNV)、插入和缺失。這些在試管受精診所和癌癥遺傳學(xué)的植入前基因篩查(PGS)中特別相關(guān)。在這些應(yīng)用中，由于單細胞的使用，起始材料是有限的。需要對基因組進行可復(fù)制的擴增，這是NGS進行下游分析的前提。單細胞測序試劑盒 PicoPLEX DNA-seq Kit是專門為滿足這一日益增長的需求而開發(fā)的，并有助于從單細胞中制備與illumina兼容的NGS文庫。更智能的PicoPLEX DNA-sea文庫用于描述*的基因組特征，包括染色體非整倍體和PGS的拷貝數(shù)變化，在體外受精(IVF)診所以及在單腫瘤細胞的癌癥研究中(如CTCs)。

產(chǎn)品特點：

起始量低：單細胞（或 <15 pg DNA ）二代測序建庫
減少歧義：可高度重復(fù)性地檢測基因組拷貝數(shù)變異（CNV）和非整倍性
減少工作流程：從一個單細胞到制備 DNA 測序文庫僅僅三個步驟
降低成本：單一試劑盒包含制備一個測序文庫所需要的所有材料
減少污染和錯誤：在一個單一的管或孔中完成文庫制備所有流程，不需要轉(zhuǎn)移 DNA 樣品
減少反應(yīng)時間：制備 Illumina NGS 文庫不到3個小時
應(yīng)用：包括但不限于PGS/PGD 和 CTC (circulating tumor cell) 分析

單細胞測序試劑盒PicoPLEX DNA-seq Kit簡化了文庫制備的過程；整個制備過程可在單管或單孔中完成，降低了錯誤和樣品污染的概率，加速了實驗進程，并且削減了實驗成本。PicoPLEX^® DNA-Seq Kit具有48次反應(yīng)規(guī)格，具備完整的48個單獨細胞或DNA（6 pg至60 pg）起始的NGS文庫構(gòu)建試劑，包括dual Barcodes。單微孔板中含有Barcoding Oligonucleotides。

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