細集料藍亞甲裝置試驗試驗步驟：

■標準藍亞甲溶液（10.0g／L±0.1g／L標準濃度）配制

㈠、測定藍亞甲中的水分含量ω。稱取5g左右的藍亞甲粉末，記錄質量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重（若烘干溫度超過105℃，藍亞甲粉末會變質），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質量mg，精確到0.01g。按式（T0349-1）計算藍亞甲的含水率ω：

ω=（mh—mg）／mg×100 （T0349-1）

式中：mh——藍亞甲粉末的質量（g）；

　　 mb——干燥后藍亞甲的質量（g）。

注：每次配制藍亞甲溶液前，都必須首先確定藍亞甲的含水率。

㈡、取藍亞甲粉末（100+ω）（10g±0.01g）／100（即藍亞甲干粉末質量10g），精確至0.01g。

㈢、加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。

㈣、邊攪動邊加入藍亞甲粉末，持續攪動45min，直至藍亞甲粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。

㈤、將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有藍亞甲溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。

㈥、搖晃容量瓶以保證藍亞甲粉末*溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中，藍亞甲標準溶液保質期應不超過28d；配制好的溶液應標明制備日期、失效日期，并避光保存。

■制備細集料懸濁液

㈠、取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36㎜顆粒，分兩份備用。

㈡、稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調整到600r／min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準確加入5mL藍亞甲溶液，然后保持400r／min±40r／min轉速不斷攪拌，直到試驗結束。

■藍亞甲吸附量的測定

㈠、將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。

㈡、細集料懸濁液在加入藍亞甲溶液并經400r/min±40r／min轉速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環狀，中間是集料沉淀物，液滴的數量應使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環繞一圈無色的水環，當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍色暈時（如圖T0349-1），試驗結果稱為陽性。

注：由于集料吸附藍亞甲需要一定的時間才能完成，在色暈試驗過程中，色暈可能在出現后又消失了。為此，需每隔1min進行一次色暈檢驗，連續5次出現色暈方為有效。圖T0349-1 藍亞甲試驗得到的色暈圖像（左圖符合要求，右圖不符合要求）

㈢、如果*次的5mL藍亞甲沒有使沉淀物周圍出現色暈，再向懸濁液中加入5mL藍亞甲溶液，繼續攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍來出現色暈，重復上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩定淺藍色暈。

㈣、停止滴加藍亞甲溶液，但繼續攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在初的4min內消失，再加入5mL藍亞甲溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL藍亞甲溶液。兩種情況下，均應繼續攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續5min為止。

㈤、記錄色暈持續5min時所加入的藍亞甲溶液總體積，精確至1mL。

細集料藍亞甲試驗攪拌裝置注：試驗結束后應立即用水*清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分，建議將這些容器作為藍亞甲試驗的專門容器。

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簡介：

該儀器采用了較較較*的調頻、數控、技術,提高了試驗精度與速度。是試驗室之儀器。本方法適用于確定細集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測定其含量，以評定集料的潔凈程度，以藍亞甲值MBV表示。本方法適用于小于2.36mm或小于0.15mm的細集料，也可用于礦粉的質量檢驗。當細集料中的0.075mm通過率小于3%時，可不進行此項試驗即作為合格看待。

參數：
■電源電壓：220V 。
■zui大轉速：600轉/±10轉 。
■zui小轉速：400轉/min±10轉 。
■葉輪直徑：75mm±10mm。
■葉輪個數：4 個 。
■燒杯容積：1000mL。
■葉輪直徑：75mm±10mm。
■重量：15KG。
■外形尺寸：300x200x600mm。
■功率：400W。
■環境溫度： ≤35℃。
■相對濕度： ≤85%。