對于糖蛋白釋放的低聚糖的高分辨率繪圖和分析，請使用Thermo Scientific™ 戴安CarboPac PA200 IC色譜柱，提供靈敏和特異的檢測。與脈沖安培檢測（PAD）相結(jié)合，這種陰離子交換柱提供了快速、可重復的分離，無需衍生化。疏水性聚合物薄膜陰離子交換樹脂填料在pH 0–14范圍內(nèi)穩(wěn)定。這種獨（du）特的pH穩(wěn)定性允許使用有利于碳水化合物在金電極上陽極氧化的洗脫液組合物。

低聚糖的快速、pH 值穩(wěn)定分離

• 非常高效的分離

• 基于大小、電荷、支化程度和鍵合異構(gòu)的分離

• 低流速減少淋洗液消耗

• 膳食纖維中的糖蛋白寡糖和糖復合物，包括果聚糖、麥芽糊精和支鏈淀粉

• 單糖，例如從糖蛋白水解物和植物水解物得到的單糖

• 單糖和雙糖

《GB/T 21533-2008 蜂蜜中淀粉糖漿的測定 離子色譜法》節(jié)選：

6測定

6.1. 離子色譜條件

6.1.1色譜柱：CarboPac^TM PA200 3mm×250mm (帶CarboPac^TM PA200 3mm×50mm保護柱)或相當性能的分離柱，柱溫30℃。

6.1.2 流動相：A：100%水；B：200 mmol/L氫氧化鈉，200 mmol/L乙酸鈉。梯度洗脫條件見表2。

6.1.3 檢測器：電化學檢測器；Au工作電極；Ag/AgCl參比電極。檢測池溫度30℃。糖檢測波形參見表3。

6.1.4進樣量：20μL。

6.2樣品測定

  依次將麥芽糖標準混合使用液(3.5)、純蜂蜜陰性對照品(5.3)、含5%果葡糖漿的蜂蜜(5.3)和含5%麥芽糖漿的蜂蜜等陽性對照品(5.3)的寡糖收集液注入離子色譜儀中，觀察離子色譜圖，當譜圖與附錄A中參考譜圖基本吻合時，方可進行實測樣品的測試。