該細胞系是合適的轉染宿主。

該系列于1975年由TU Semple等人分離。來自一名患有結腸癌的70歲白人男性的腹水。在移除流體樣本之前，患者已經用5-氟尿嘧啶處理4-6周。

癌胚抗原（CEA）1.5至4.1 ng / 10 exp6細胞/ 10天; 角蛋白; 白細胞介素10（IL-10，白細胞介素-10），細胞通過免疫過氧化物酶染色對角蛋白呈陽性。

癌胚抗原（CEA）1.5至4.1 ng / 10 exp6細胞/ 10天; 角蛋白; 白細胞介素10（IL-10，白細胞介素-10）

是的，裸鼠

（腫瘤在裸鼠中以100％頻率（5/5）在21天內發展，皮下接種10（7）個細胞）

該線來自與COLO 201（ATCC CCL-224）相同患者的組織。

細胞是CSAp陰性（CSAp-）。

通過免疫過氧化物酶染色，細胞對角蛋白呈陽性。

COLO 205細胞表達與GA733-2腫瘤相關抗原相關的36000道爾頓細胞表面糖蛋白。

細胞松散地附著并懸浮。

搖瓶，通過將漂浮細胞轉移到離心管中來保留漂浮細胞。可以使用標準胰蛋白酶消化方案（見下文）除去保持附著的細胞，并與保留的漂浮細胞組合。本方案中使用的體積為75 cm 2燒瓶; 按比例減少或增加其他大小的培養容器的解離培養基的量。

1. 用0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫沖洗細胞層以除去含有胰蛋白酶抑制劑的所有痕量血清。

2. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液，并在倒置顯微鏡下觀察細胞直至細胞層分散（通常在5至10分鐘內）。注意：為了避免結塊，在等待細胞分離時，不要通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞。難以分離的細胞可置于37℃以促進分散。

3. 加入6.0至8.0mL*生長培養基，輕輕吹打吸出細胞。

4. 將適當的細胞懸浮液加入含有漂浮細胞的離心管中。以125×g離心5至10分鐘。以適當的傳代培養比重懸于新鮮培養基和平板中。

5. 在37°C孵育培養物。

亞培養比：建議傳代培養比為1：2至1：6

中等更新：每2到3天

冷凍培養基：*培養基，95％; 二甲基亞砜，5％

儲存溫度：液氮氣相

溫度： 37°C