FC-131-2001 illumina Nextera XT Index Kit v2 A組測序
- 公司名稱 紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司
- 品牌 illumina/美國因美納
- 型號 FC-131-2001
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2019/6/17 17:02:10
- 訪問次數 3935
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紅榮微再qPCR染料法預混液,紅榮微再qPCR探針法預混液;紅榮微再 1250µl濾芯吸頭,紅榮微再 96孔半裙邊PCR板,紅榮微再 2.2mlV孔圓底深孔板,紅榮微再PCR壓敏膜,紅榮微再 單通道全自動移液工作站,streck 核酸樣本采集管
產地類別 | 進口 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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產品名稱:Nextera XT Index Kit v2 Set A (96 indexes, 384 samples)
(附推廣:篩選組(Screening)相關產品,如有需求,請在推文中查詢;更多產品,歡迎您的咨詢)
產品貨號:FC-131-2001
產品規格:
Nextera XT Index Kit v2 A組(96 indexes, 384 samples),儲存于-25°至-15°C
試劑 描述
索引引物 S502,S503,S505至S508,S510,S511
索引引物 N701至N707,N710至N712,N714,N715
Nextera XT Index Kit v2 B組(96 indexes, 384 samples),儲存于-25°至-15°C
試劑 描述
索引引物 S502,S503,S505至S508,S510,S511
索引引物 N716,N718至N724,N726至N729
Nextera XT Index Kit v2 C組(96 indexes, 384 samples),儲存于-25°至-15°C
試劑 描述
索引引物 N701至N707,N710至N712,N714,N715
Nextera XT Index Kit v2 D組(96 indexes, 384 samples),儲存于-25°至-15°C
試劑 描述
索引引物 S513,S515至S518,S520至S522
索引引物 N716,N718至N724,N726至N729
產品介紹:
描述: S502,S503,S505至S508,S510,S511
N701至N707,N710至N712,N714,N715
產品名稱:illumina Nextera XT Index Kit v2 A組測序 產品貨號:FC-131-2001
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文庫制備
品牌 產品貨號 產品名稱
illumina品牌 FC-131-1024 Nextera XT DNA Library Preparation Kit (24 samples)
illumina品牌 FC-131-1096 Nextera XT DNA Library Preparation Kit (96 samples)
引物接頭
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illumina品牌 20024144 Illumina® Free Adapter Blocking Reagent (12 reactions)
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Illumina二代測序技術,邊合成邊測序(SBS),是廣泛采用的新一代測序(NGS)技術,負責產生世界上90%以上的測序數據。
Illumina的二代測序技術稱為邊合成邊測序(Sequencing-by-Synthesis,簡稱SBS)。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發及信號收集、剪切等3個步驟。這3個步驟可以重復,循環進行。每循環一次測定一個堿基。想測定多少個堿基(即讀長),就循環多少次。測序循環次數可以在軟件里設定。到底測序多長合適,要根據項目性質和需求來決定。大多數情況下,SR實驗(單端測序)測定1x50個堿基,PE實驗(雙端測序)測定2x150個堿基。
1 堿基延伸
Illumina測序試劑里所使用的dNTP特色,它們同時具有兩個修飾基團:一個熒光基團,一個可逆終止基團。A、G、C、T 4種堿基分別標記4種不同的熒光基團,它們在不同波長的激光激發下,能夠發射不同波長(即顏色)的熒光。熒光顏色與堿基種類一一對應,因此根據激發光的波長可以識別堿基。4種堿基的終止基團是一樣的。由于終止基團的存在,所有dNTP每次都只能延伸1個堿基,無論給予多長的反應時間。又由于該終止基團是可逆的,在熒光信號收集完畢之后,可以用剪切劑切除該終止基團,使堿基恢復自然的可延伸狀態,這時即可繼續進行下一輪循環,再測定一個堿基。
可逆終止基團技術是Illumina二代測序的一大特色。它與橋式PCR技術一起,構成了Illumina二代測序的兩大支柱,為穩定獲得高質量的測序數據打下了堅實的基礎。
2 信號采集
HiSeq系列測序儀具有紅綠兩根激光管,兩個濾色片。它們兩兩組合,可以形成4種不同的激發波長,正好分別用于激發A、G、C、T 4種堿基。
Cluster上所標記的熒光基團在激光激發下產生的信號,可以用相機拍攝或者掃描的方式收集信號。掃描技術速度比較快,被X10系列采用。由于FC面積比較大,而且上表面和下表面要分別拍照,所以拍照過程相當耗時。對于經典的HiSeq 2000來說,一次測序循環所產生的熒光信號,需要大約40分鐘的時間才能拍照收集完畢,時間比測序反應本身還要長。
3 剪切
熒光信號收集完畢后,關閉激光,用剪切劑去除測序引物的延伸產物上的堿基所標記的熒光基團和終止基團。兩個修飾基團均被切除,一方面消去干擾熒光,一方面使鏈末端的堿基回復到自然的可延伸狀態,為下一輪測序做好準備。
再重復合成、激發、收集等步驟,即可進行第二個堿基的測序。
測序循環可以重復多次。理論上可以一直重復,直到信噪比降低得無法有效識別堿基信號為止。由于熒光基團的發光效率持續不斷在衰減,Taq酶的活性也在持續不斷地衰減,所以實際上測序循環次數是有限的,大重復次數與sbs試劑的配方有關。測序的循環次數可以在軟件設置過程中人為,這個重復次數就是每個測序片段的讀長。目前,Illumina平臺的讀長有2x100 bp,2x125 bp,2x150 bp,2x300 bp等多種,其中2x150 bp用得較廣泛。
單端測序:單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段,引物序列連接到DNA片段的一端,然后末端加上接頭,將片段固定在flow cell上生成DNA簇,上機測序單端讀取序列。
雙端測序:雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點,在*輪測序完成后,去除*輪測序的模板鏈,用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增,以達到第二輪測序所用的模板量,進行第二輪互補鏈的合成測序。
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illumina品牌 20005136 Infinium® Global Screening Array-24+ v1.0 Kit (288 samples)
illumina品牌 20005135 Infinium® Global Screening Array-24+ v1.0 Kit (48 samples)
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