桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
- 公司名稱 上海研生實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2024/1/17 17:21:49
- 訪問次數 308
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T |
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應用領域 | 化工 | 主要用途 | 用于科研 |
英文名稱 | ?Brucella?spp.PCR | 儲存條件 | -20℃避光保存,避免反復凍融 |
分類 | ?PCR檢測試劑盒 |
產品屬性:
產品名稱:桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
英文名稱:Brucella spp.PCR
規格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3.細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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PCR實驗方法步驟:
方法1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer5 μl dNTP mix
(2mM)4 μl
引物1(10pM)2 μl
引物2(10pM)2 μl Taq
酶 (2U/μl)1 μl DNA
模板(50ng-1μg/μl)1 μl
加ddH2O至 50 μl
實驗過程:
一、試劑準備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2 .對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)3 .10×PCR Buffer4 .2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5 .Taq酶 | 1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl Taq 酶(2U/μl) 1μlDNA 模板(50ng-1μg/μl)???1 μl |
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
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注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。