Phenylephrine hydrochloride61-76-7鹽酸去氧腎上腺素

鹽酸去氧腎上腺素
分子式：. C9H13NO2.HCl                    分子量：203.67
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色結晶性粉末
熔點：……………………140-145℃
溶解性：…………………在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙mi中不溶
干燥失重：………………≤1.0 %
含量：……………………97.5%-102.5 %
IC50：……………………腎上腺素受體α-2: IC50 = 78 nM (大鼠); 腎上腺素受體 α-1: IC50 = 2 µM (大鼠);
……………………………血清素2a受體：EC50= 19.26 µM (大鼠); MOR-1: EC50= 92.43 µM (人)
……………………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 350 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品為α腎上腺素受體激動藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥，但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體（尤其皮膚、粘膜、內臟等處），引起血管收縮，外周阻力增加，使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發迷走神經反射，使心率減慢，由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻黃jian為長，治療劑量很少引起中樞神經系統興奮作用；本品可使腎、內臟、皮膚及肢體血流減少，但冠狀動脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收，從而局限局麻的范圍并延長其時效。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
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