檢測抗多肽反應是否發生的zui簡單方法就是抗多肽ELISA。有兩種技術可以將多肽鏈接到ELISA板上。*種方法就是直接將多肽鏈接到盤上。但如果鏈接氨基酸恰好是抗原決定簇的一部分，則抗體無法和多肽進一步鏈接，這樣產生假陰性結果的可能性增加。第二種方法則是先將多肽與載體蛋白耦合，然后將多肽－蛋白耦合體鏈接到ELISA盤上。這種鏈接方法會使抗體－多肽的結合成功率提高，因為多肽不是直接嵌入盤膜，因而會更加暴露給抗體。這種方法因而更可靠，可重復性更高。需要注意的是，用于該方法的載體蛋白必須不同于用于免疫耦合的載體蛋白。這樣會避免血清中抗載體蛋白反應所導致的高背景反應。

     當做血清檢測時，另一點需要記住的是，由于免疫多肽與自然多肽結構上的差別，檢測時的抗多肽反應與試劑的抗多肽反應可能是不同的。任何檢測，尤其是測定滴定量以決定收獲點時，必須包括針對天然狀態下蛋白的檢測。當然可以做針對天然狀態下蛋白的ELISA；但由于血清在不同檢測體系中表現會不一樣，因此在血清被日常使用的體系中進行蛋白識別鑒定。如果血清將用于免疫沉淀反應，就應該進行針對該反應的檢測。

 產生具有優良性能的抗體。訂購定制的連接多肽，這樣您可以增加抗原的免疫原性。如果多肽小于6KD，我們特別*做連接。半抗原載體連接選擇包括：

·         keyhole limpet hemocyanin (KLH)

·         bovine serum albumin (BSA)

·         thyroglobulin (THY)

·         ovalbumin(OVA)

    此外，您可以選擇多抗原多肽（MAP）連接,它提供一個有分支的賴氨酸核心可替代的多種構型的合成多肽。在決定使用MAP技術還是傳統的載體蛋白做連接時，請注意下列指導：

·         半光氨酸會形成非特異二硫鍵。如果您關注二硫鍵的構型，使用KLH

·         如果這種多肽是一直被成功地用來生產抗體，效仿已經使用的方法。 

·         由于多肽通過C末端連接，而MAP技術有利于N末端或內部的多肽，不*使用在嚴格C末端連接的多肽上。連接載體也可能會導致一些空間障礙。使用KLH做C末端連接。 

·         由于在傳統的C18 HPLC時，MAP多肽的性能更類似于大的蛋白，因而未提供純化。 

長度
    合適的多肽長度有利于優質合成，大部分的多肽抗原要求長度范圍在12－16個殘基，而且相對容易合成。盡管9個殘基或更短的多肽已經是有效的抗原，但是長于12到16氨基酸的多肽可能包含幾個決定簇。超過20殘基的多肽開始提出了更大的合成挑戰。

疏水殘基
    當設計多肽時，請注意諸如Ala,Cys,Ile,Leu,Met,Phe和Val類殘基，它們會增加出現多肽可溶性問題的概率。注意保持疏水殘基低于50％

歡迎來訂購多肽

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