527-07-1 T0100 D-葡萄糖酸鈉/五羥基己酸鈉/葡萄糖酸鈉/D-葡糖酸單鈉鹽/葡糖酸鈉/Sodium D-gluconate

157843-41-9 T0101 2-氯-4-硝基苯-α-L-巖藻糖苷/CNP-Afu


24634-61-5 T0102 山梨酸鉀/2，4-己二烯酸鉀/花楸酸鉀/清涼茶酸鉀/（E,E）-2,4-己二烯酸鉀鹽/Potassium sorbate

17482-42-7 T0103 DL-蘋果酸鈣/DL-2-羥基丁二酸鈣/Calcium DL-malate
6160-78-7 T0104 4-甲基傘形酮酰-β-D-吡喃糖苷/4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷/7-（β-D-吡喃半乳糖氧基）-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮/4-甲基傘形酮酰-β-吡喃半乳糖苷/MU-Gal

38597-12-5 T0105 4-甲基傘形酮酰-α-D-吡喃糖苷/4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-α-D-吡喃半乳糖苷/7-（α-D-吡喃半乳糖氧基）-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮/4-甲基傘形酮-α-D-吡喃半乳糖苷/MU-α-Gal
18997-57-4 T0106 4-甲基傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖酸苷/4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷/4-甲基傘形酮-β-D-吡喃葡萄糖苷/4-甲基香豆素-β-D-吡喃葡萄糖苷/MU-Glu/MUD

13035-61-5 T0107 四乙酰核糖/四乙酰呋喃核糖/1,2,3,5-四乙酰-β-D-呋喃核糖/β-D-核呋喃糖四乙酸酯/β-D－呋喃核糖1,2,3,5-四乙酸酯/1,2,3,5-四鄰乙酰-β-呋喃核糖/四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖/1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose


6556-12-3 T0108 D-葡萄糖醛酸/D-葡糖醛酸/玻醣醛酸/尿酐酸/D-Glucuronic acid

207300-70-7 T0108-1 D-葡萄糖醛酸鈉/D-葡糖醛酸鈉/玻醣醛酸鈉/Sodium D-glucuronate

32449-92-6 T0109 D-葡萄糖醛酸內酯/D-葡萄糖醛酸-r-內酯/D-葡萄糖醛酸-G-內酯/呋喃糖醛酸-r-內酯/葡醛酯/葡醛內酯/D（+）-葡糖醛酸-3,6-內酯/D-葡糖醛酸-γ-內酯/肝泰樂/D-Glucurone


57817-89-7 T0110 甜菊糖/甜菊糖甙/甜菊甙/甜葉菊苷/卡哈苡苷/蛇菊苷/甜菊苷/Stevioside
52009-14-0 T0111 丙酮酸鈣/焦葡萄酸鈣/2-氧代丙酸鈣鹽/Calcium Pyruvate

18917-93-6 T0112 L-乳酸鎂/乳酸鎂/L-乳酸鎂氫氧化物/Magnesium L-lactate hydrate

85895-78-9 T0113 L-乳酸鉀/乳酸鉀/Potassium L-lactate

546-46-3 T0114 檸檬酸鋅/枸櫞酸鋅/鋅鉻黃/鋅黃/2-羥基-1,2,3-丙烷*酸鋅鹽/檸檬酸三鋅/2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鋅/Zinc citrate
22830-45-1 T0119 葡萄糖酸亞鐵/葡萄糖酸鐵（II）二水合物/葡萄糖酸亞鐵鹽/Iron（II） D-gluconate dihydrate




 
高氯酸水溶液中硫酸奎寧溶液標準物質供應信息
信裕生物以創新的技術和產品來達到對質量的要求和產品的多源化，滿足客戶的需求，成為國內*技術的*；經營進口標準品，農藥混標，生化標準品，中檢所標準品，中藥對照品等國產／進口標準物質（了解其它產品信息），產品可用于含量測定及檢查鑒別，HPLC法含量測定等（僅適用于科研實驗）．可提供g級，mg級．大量現貨，低價供應．
高氯酸水溶液中硫酸奎寧溶液標準物質標準曲線法
　　標準加入法待測元素所測的濃度范圍待測元素標準加入的濃度應和樣品稀釋后待測元素規格量的濃度相當，且加入待測元素的濃度應是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時的測定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測元素濃度也可根據測定的吸光度用回歸方程法計算。
　　標準曲線法是日常工作中zui常用的分析方法之一，依據朗伯一比爾定律：在一定范圍內，樣品的吸光值與樣品中某元素的濃度成正比，由此，通過測定繪制標準溶液吸收曲線，測定樣品吸光值后，即可從標準曲線上查得樣品中某元素的含量。在使用本法時要注意以下幾點：所配制的標準溶液的濃度，應在吸光度與濃度成直線關系的范圍內；標準溶液與試樣溶液都應用相同的試劑處理；應該扣除空白值；在整個分析過程中操作條件應保持不變；由于噴霧效率和火焰狀態經常變動，標準曲線的斜率也隨之變動，因此，每次測定前應用標準溶液對吸光度進行檢查和校正。
　　標準曲線法適用于組成簡單、組分間互不干擾的試樣。標準加入法對于試樣組成復雜，且互相干擾明顯的可采用標準加入法。標準加入法又稱標準增量法、直接外推法。當待測樣品基體與標準溶液差異較大，所造成的物理或某些化學干擾無法克服時采用此法。其方法是稱取適量樣品（或處理后的樣品溶液），稱準至0．01g，溶于水或其他溶劑，稀釋至規定體積。量取相同體積的上述溶液，共4份，其中1份不加標準溶液，分別加入成比例的標準溶液，均用水或溶劑稀釋至100mI。以空白溶液調零，在規定的儀器條件下，分別測定其吸光度。以加入標準溶液濃度（1D）為橫坐標，相應的吸光度（A）為縱坐標，繪制曲線，將曲線反向延長與橫軸相交，交點z即為待測元素的濃度，應與吸光度成線性關系。
　　標準加入法待測元素所測的濃度范圍待測元素標準加入的濃度應和樣品稀釋后待測元素規格量的濃度相當，且加入待測元素的濃度應是該元素檢出限的20倍。此方法適用于主體干擾不大時的測定，但不能消除非特性衰減引起的干擾。以上兩種定量分析方法中待測元素濃度也可根據測定的吸光度用回歸方程法計算。
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