安捷倫 PD-L1 檢測試劑盒（免疫組織化學法）批準，可擴展用于頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 伴隨診斷
【化工儀器網 廠商報道】2022 年 11月 17日，北京——安捷倫科技有限公司(紐約證交所：A)近日宣布，其 PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx獲批準，可擴展用于輔助鑒別可使用 KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)治療的頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)患者。
安捷倫全球副總裁兼大中華區總經理陳亮表示：“靶向免疫療法正在重新定義癌癥的標準治療方法，而 PD-L1 檢測在鑒別哪些患者可能獲益于這種治療方法方面，發揮著至關重要的作用。通過擴展 PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)的使用范圍，安捷倫能夠輔助鑒別可以使用 KEYTRUDA® 治療的患者。這對安捷倫中國來說是一個振奮人心的消息。現在，PD-L1 檢測試劑盒(免疫組織化學法)已經被批準用于非小細胞肺癌(NSCLC)、食管鱗狀細胞癌(ESCC)和頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)三種適應癥。”
頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)是全球常見的癌癥之一，而 KEYTRUDA®(帕博利珠單抗)是由默沙東公司生產的 PD-1 抑制劑。帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1(綜合陽性評分(CPS)≥20)的轉移性或不可切除的復發性頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者的一線治療。
秉承為用戶提供可靠答案與深度行業洞察，助力人們實現美好生活的公司愿景，安捷倫正不斷為臨床領域帶來優質的產品，為中國的癌癥診斷和治療，乃至整體醫療服務水平做出貢獻。
關于安捷倫科技
安捷倫科技有限公司(紐約證交所：A)是生命科學、診斷和應用化學市場領域的全球領導者，致力于提供敏銳洞察與創新，幫助提高生活質量。我們的儀器、軟件、服務、解決方案和專家能夠為客戶最具挑戰性的難題提供更可靠的答案。在 2021 財年，安捷倫的營業收入為 63.2 億美元，全球員工數為 17000 人。
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